NSC49652 是一種可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被稱為 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激動劑。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜結(jié)構(gòu)域。 NSC49652 誘導(dǎo)凋亡（apoptosis），影響黑色素瘤細(xì)胞活力。

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NSC49652

MCE 國際站：NSC49652

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-111163

CAS：908563-68-8

純度：99.92%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：NSC49652 是一種可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被稱為 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激動劑。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜結(jié)構(gòu)域。 NSC49652 誘導(dǎo)凋亡（apoptosis），影響黑色素瘤細(xì)胞活力。

生物活性：NSC49652 是一種具有口服活性的可逆性 p75 神經(jīng)營養(yǎng)因子受體（p75^NTR，也稱為 NGFR、TNFRSF16 和 CD271）抑制劑。 NSC49652 靶向 p75^NTR 的跨膜結(jié)構(gòu)域。 NSC49652 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并影響黑素瘤細(xì)胞的活力^[1]。 IC50 和目標(biāo)：p75^NTR，細(xì)胞凋亡^[1]

IC50 & Target：p75NTR, Apoptosis[1]

參考文獻：

[1]. Goh ETH, et al. A Small Molecule Targeting the Transmembrane Domain of Death Receptor p75NTR Induces Melanoma Cell Death and Reduces Tumor Growth. Cell Chem Biol. 2018 Dec 20;25(12):1485-1494.e5.

品牌介紹:
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•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
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•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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