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Taurocholic acid sodium salt

MCE 國際站：Taurocholic acid sodium salt hydrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B1131

CAS：345909-26-4

中文名稱：?；悄懰徕c水合物

Synonyms：?；悄懰徕c水合物; Sodium taurocholate hydrate; N-Choloyltaurine sodium salt hydrate

純度：98.50%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一種膽汁酸鈉鹽水合物，參與脂肪的乳化。

生物活性：Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一種參與脂肪乳化的膽汁酸。 體內(nèi)膽汁酸?；悄懰徕c鹽水合物 (Sodium taurocholate hydrate) 在體內(nèi)發(fā)揮滲透增強作用^[1]。

體內(nèi)：Nitrofurazone (15 or 25 mg/kg, 大鼠, 飼料；15 or 31 mg/kg, 小鼠, 飼料) 在雌性大鼠和雌性小鼠中有致癌性[4]。 Nitrofurazone (11 和 111 mg/kg/天, 小鼠口服；0.78 和 7.8 mg/kg/天, 豚鼠口服) 在小鼠和豚鼠體內(nèi)沒有抑菌活性[5]。Nitrofurazone 在雄性白兔中的藥代動力學(xué)特征表明：1. 靜脈注射給藥的 Nitrofurazone 具有較高的清除常數(shù) (0.04) 和較短的消除半衰期 (17.32分鐘)?？诜o藥的 Nitrofurazone 具有較低的清除常數(shù) (0.002) 和較長的消除半衰期 (276.09分鐘)。2. 靜脈注射和口服給藥的AUC0-∞分別為 844.79 和 566.44。3. 口服給藥后的 Nitrofurazone 具有更長的平均滯留時間 (956.1分鐘)，相比之下，靜脈注射給藥的平均滯留時間為 496.3 分鐘。Nitrofurazone 可用于動物建模，構(gòu)建乳腺腫瘤模型[4][5][6][7]。 |re| 誘導(dǎo)急性胰腺炎[2] 致病原理 Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 誘導(dǎo)了胰腺小葉間質(zhì)水腫的形成，并導(dǎo)致腺泡細胞的空泡化。Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 還增加了血清淀粉酶和脂肪酶的活性。間質(zhì)水腫成為急性胰腺炎中評估胰腺損傷的重要標準之一[1]。 具體造模方法 大鼠：Wistar ? 雄性 ? 體重 220-240 g[1]給藥：1 mL/kg ? 在膽胰管進行逆行注射 ? 速度為 0.25 mL/min[1]小鼠：Balb/c 和 Wistar ? 雄性 ? 體重 25-30 g 和 250-300 g[2]給藥：1 mL/kg ? 進行逆行注射 ? 灌注 8 小時[2] Note (1) 在給藥前，老鼠被保持在室溫 23±1℃ 和 50-60% 的相對濕度環(huán)境中，自由飲水和進食，遵循 12 小時的明暗周期。在實驗前，它們被允許在這個環(huán)境中適應(yīng) 5 天，并且在手術(shù)前 12 小時內(nèi)沒有進食和自由飲水[1][2]。(2) 胰腺腺泡細胞是通過膠原酶 IV 從 Balb/c 或 C57/BL6J 小鼠中新鮮分離的。細胞在室溫下處理，并在分離后 4 小時內(nèi)使用[2]。 造模成功指標 組織學(xué)分析：Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 給藥導(dǎo)致胰腺間質(zhì)水腫形成和胰腺重量增加。在胰腺小葉中明顯出現(xiàn)腺泡細胞空泡化，同時伴有一些胰腺出血灶和明顯的腹腔積液。壞死的腺泡細胞中心部位有一個濃縮的細胞核，周圍有明亮的邊界。Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 給藥誘導(dǎo)了明顯的水腫，炎癥細胞浸潤和腺泡細胞壞死[1][2]。生化分析：Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 給藥增加了血清淀粉酶和脂肪酶的活性[1]。 相關(guān)產(chǎn)品： / 拮抗產(chǎn)品： Neuronostatin; Flavonoids 1 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Esomeprazole magnesium  | Sparfloxacin  | Pazufloxacin (mesylate)  | MEK1 Antibody  | Tricyclazole  | Elemicin  | Licoflavone B  | Spirapril (hydrochloride)  | Somatostatin-14 (3-14)  | Serdemetan

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Mo J, Yang A, et al. Neuronostatin ameliorates sodium taurocholate-induced acute pancreatitis in rats. Dig Dis Sci. 2013 Oct;58(10):2903-7.
[2]. Du D, Yao L, et al. Protective effects of flavonoids from Coreopsis tinctoria Nutt. on experimental acute pancreatitis via Nrf-2/ARE-mediated antioxidant pathways. J Ethnopharmacol. 2018 Oct 5;224:261-272.
[3]. Mooranian A, et al. The effect of a tertiary bile acid, taurocholic acid, on the morphology and physical characteristics of microencapsulated probucol: potential applications in diabetes: a characterization study. Drug Deliv Transl Res. 2015 Oct;5(5):511-22.