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Citalopram

MCE 國際站：Citalopram hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B1287

CAS：59729-32-7

中文名稱：氫溴酸西酞普蘭

Synonyms：氫溴酸西酞普蘭; (±-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171

純度：99.93%

存儲條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 攝取進(jìn)入突觸體，IC50 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC50 為 14 nM。具有抗抑郁作用。

生物活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制突觸體吸收 5-HT，IC₅₀ 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC₅₀ 為 14 nM?？挂钟糇饔?sup>[1]。 體外：西酞普蘭（25-150 μM）對大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系和人的活力顯示出濃度依賴性細(xì)胞毒性原代雪旺細(xì)胞 (HSC)^[2]。 體內(nèi)對自發(fā)性高血壓大鼠 (SHR)、Lewis ( LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即情緒性不同的大鼠品系，促進(jìn)焦慮和/或活動減退，WKY 大鼠除外。在這三個(gè)菌株中，這種預(yù)處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平^[3]。

體外：Citalopram (25-150 μM) 對大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系以及人原代雪旺細(xì)胞 (HSC) 的活力顯示出濃度依賴性細(xì)胞毒性[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：對自發(fā)性高血壓大鼠 (SHRs)、Lewis (LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即大鼠品系，急性給予 Citalopram hydrobromide (1-10 mg/kg，在高架十字迷宮試驗(yàn)前 1 小時(shí)腹腔注射) 除了 WKY 大鼠外，它們的情緒不同，會促進(jìn)焦慮和/或活動減退。在這三種菌株中，這種預(yù)處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱銷產(chǎn)品：mTRP-2 (180-188)  | Diminazene (aceturate)  | ReAsH-EDT2  | Agomelatine  | Tebipenem  | alpha-Cyperone  | IFN-alpha 2/IFNA2, Mouse (His)  | Aldosterone-d7  | Alofanib  | Lipoic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. J Hyttel. Citalopram--pharmacological profile of a specific serotonin uptake inhibitor with antidepressant activity. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1982;6(3):277-95.
[2]. Laurent Sakka, et al. Assessment of citalopram and escitalopram on neuroblastoma cell lines. Cell toxicity and gene modulation. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42789-42807.
[3]. F Pollier, et al. Serotonin reuptake inhibition by citalopram in rat strains differing for their emotionality. Neuropsychopharmacology. 2000 Jan;22(1):64-76.