MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

BCMA/TNFRSF17 蛋白

MCE 國際站：BCMA/TNFRSF17 Protein, Human (HEK293, mFc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P70827

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：B Cell Maturation Antigen (BCMA)?也稱為?TNFRSF17?或?CD269，是腫瘤壞死因子受體?(TNFR)?超家族的跨膜糖蛋白成員。BCMA?用作多發(fā)性骨髓瘤?(MM)?的生物標(biāo)志物。BCMA?主要在?B?細(xì)胞增殖、存活以及分化為漿細(xì)胞方面發(fā)揮重要作用。BCMA/TNFRSF17 蛋白, Human (HEK293, mFc)?是一種由?HEK293?細(xì)胞表達(dá)重組蛋白，其?C?末端帶有?Fc?標(biāo)簽，由?54 (M1-A54)?個氨基酸組成。

體外：BCMA（人類；10000 ng/mL；24 小時）阻斷 ARI2m 細(xì)胞的活性并抑制 IFNγ 的產(chǎn)生[3]。

體內(nèi)：BCMA（人；100 µg；腹腔注射；第 -4、-2、0、2 和 4 天）降低 C57 Bl/6 小鼠的 IgA 和 IgM 水平[4]。

研究背景：BCMA 優(yōu)先由成熟 B 淋巴細(xì)胞表達(dá)，在造血干細(xì)胞或非造血組織中表達(dá)最少[1]。BCMA 幾乎只在漿母細(xì)胞和 PC 上表達(dá)[2]。 人 BCMA 蛋白的氨基酸序列與小鼠 BCMA 蛋白同源性較低。 BCMA 是一個 184 個氨基酸20.2-kDa III 型跨膜糖蛋白，其胞外 N 末端含有 6 個半胱氨酸的保守基序。BCMA 有兩種激動劑配體：增殖誘導(dǎo)配體 (APRIL) 和 B 細(xì)胞激活因子 (BAFF)。配體與 BCMA 結(jié)合后，激活 B 細(xì)胞 (NF-κβ)、大鼠肉瘤/絲裂原激活蛋白激酶 (RAS/MAPK) 和磷酸肌醇 3 激酶蛋白激酶 B/Akt (PI3K-PKB/Akt)信號通路。這些途徑通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)來刺激增殖，通過上調(diào)抗凋亡蛋白來提高存活率，并產(chǎn)生細(xì)胞粘附分子、血管生成因子和免疫抑制分子[2]。 BCMA可作為一種有前途的抗原，針對 MM 患者使用多種免疫療法（包括 CART 細(xì)胞）進(jìn)行靶向治療[3]。BCMA 顯著降低小鼠血漿 IgA、IgG 和 IgM 水平以及脾臟 Ig 重鏈 mRNA 水平[4]。在 BCMA?/? 小鼠中，PC 的長期存活受到損害，但缺乏 BCMA 對短壽命的 PC、B 細(xì)胞發(fā)育或早期體液免疫反應(yīng)沒有影響，并且脾結(jié)構(gòu)和生發(fā)中心在這些 BCMA 缺陷小鼠[5]。BCMA 過表達(dá)可顯著促進(jìn)小鼠模型中異種移植 MM 細(xì)胞的體內(nèi)生長[6]。

種屬：Human

蛋白編號：Q02223 (M1-A54)

基因 ID：608

同用名：Tumor necrosis factor receptor superfamily member 17; B-cell maturation protein; CD269; Tnfrsf17; Bcm; Bcma

熱銷產(chǎn)品：VU 0364439  | NPS-2143 (hydrochloride)  | Tafamidis  | Naproxen  | Falcarindiol  | Prolactin Releasing Peptide (1-31), human (acetate)  | Demethoxycurcumin  | Orcinol glucoside  | Ximelagatran  | D-Xylulose

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Nobari ST, et al. B-cell maturation antigen targeting strategies in multiple myeloma treatment, advantages and disadvantages. J Transl Med. 2022 Feb 10;20(1):82.
[2]. Yu B, et al. BCMA-targeted immunotherapy for multiple myeloma. J Hematol Oncol. 2020 Sep 17;13(1):125.
[3]. Perez-Amill L, et al. Preclinical development of a humanized chimeric antigen receptor against B cell maturation antigen for multiple myeloma. Haematologica. 2021 Jan 1;106(1):173-184.
[4]. Sanchez E, et al. Soluble B-Cell Maturation Antigen Mediates Tumor-Induced Immune Deficiency in Multiple Myeloma. Clin Cancer Res. 2016 Jul 1;22(13):3383-97.
[5]. O'Connor BP, et al. BCMA is essential for the survival of long-lived bone marrow plasma cells. J Exp Med. 2004 Jan 5;199(1):91-8.
[6]. Tai YT, et al. APRIL and BCMA promote human multiple myeloma growth and immunosuppression in the bone marrow microenvironment. Blood. 2016 Jun 23;127(25):3225-36.