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Pentoxifylline

MCE 國(guó)際站：Pentoxifylline

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0715

CAS：6493-05-6

中文名稱：己酮可可堿；已酮可可堿

Synonyms：己酮可可堿; BL-191; PTX; Oxpentifylline

純度：99.92%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Pentoxifylline (BL-191) 是一種血液流變學(xué)改善劑。Pentoxifylline 是一種具有口服活性的，非選擇性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑，具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎、血液流變學(xué)改善、抗纖溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周圍血管疾病、腦血管疾病和其他一些涉及局部微循環(huán)缺陷的疾病。

生物活性：Pentoxifylline (BL-191) 是一種血液流變劑，是一種具有口服活性的非選擇性磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑，具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎、血液流變、抗纖溶和抗增殖作用。己酮可可堿可用于外周血管疾病、腦血管疾病和許多其他涉及有缺陷的局部微循環(huán)的病癥的研究^{[1][2][3 ]}。 IC50 和靶標(biāo)：PDE^[1] 體外己酮可可堿（0.1-50 mM；24-48 小時(shí)）抑制一定劑量的細(xì)胞增殖-依賴性方式^[3].
己酮可可堿（0.5 mM；12-36 小時(shí)）增加 MDA-MB-231 細(xì)胞的細(xì)胞凋亡并降低自噬水平^[3].
己酮可可堿（0.5 mM；12-36 小時(shí)）在 MDA-MB-231 細(xì)胞中誘導(dǎo)自噬^[3]。
己酮可可堿（0.5 mM；24-48 小時(shí)）在 G0/G1 期阻斷細(xì)胞周期^[3]。
己酮可可堿導(dǎo)致高 LC3-II/LC3 比率^[3]。
體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：己酮可可堿（200 mg/kg；腹腔注射）對(duì)短暫性全腦缺血的大鼠具有保護(hù)作用并減輕認(rèn)知障礙^[4] .

體外：己酮可可堿 (0.1-50 mM; 24-48 小時(shí)) 以劑量依賴性方式抑制細(xì)胞增殖[3]。己酮可可堿 (0.5 mM; 12-36 小時(shí)) 增加 MDA-MB-231 細(xì)胞凋亡并降低自噬水平[3]。己酮可可堿 (0.5 mM; 12-36 小時(shí)) 誘導(dǎo) MDA-MB-231 細(xì)胞自噬[3]。己酮可可堿 (0.5 mM; 24-48 小時(shí)) 阻斷細(xì)胞周期于 G0/G1 期[3]。己酮可可堿導(dǎo)致高 LC3-II/LC3 比率[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：己酮可可堿（200 mg/kg；腹腔注射）對(duì)短暫性全身缺血大鼠有保護(hù)作用，并減少認(rèn)知障礙[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

IC50 & Target：PDE[1]

熱銷產(chǎn)品：Monensin sodium salt  | Scutellarin  | Ganciclovir  | Lorlatinib  | Tanshinone IIA  | Trilaciclib  | CTB  | Ramucirumab  | GB-88  | Ripretinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Iffat Hassan, et al. Pentoxifylline and its applications in dermatology. Indian Dermatol Online J. 2014 Oct-Dec; 5(4): 510–516.
[2]. A Ward, et al. Pentoxifylline. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and its therapeutic efficacy. Drugs. 1987 Jul;34(1):50-97.
[3]. Yessica Cristina Castellanos-Esparza, et al. Synergistic promoting effects of pentoxifylline and simvastatin on the apoptosis of triple-negative MDA-MB-231 breast cancer cells. Int J Oncol. 2018 Apr;52(4):1246-1254.
[4]. Shabnam Movassaghi, et al. Effect of Pentoxifylline on Ischemia- induced Brain Damage and Spatial Memory Impairment in Rat. Iran J Basic Med Sci. 2012 Sep-Oct; 15(5): 1083-1090.