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Tubercidin

MCE 國(guó)際站：Tubercidin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-100126

CAS：69-33-0

中文名稱：殺結(jié)核菌素；結(jié)核菌素

Synonyms：結(jié)核菌素; 7-Deazaadenosine

純度：98.68%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一種從 Streptomyces tubercidicus 獲得的抗生素，抑制糞鏈球菌 (8043) 生長(zhǎng)的 IC50 值為 0.02 μM。Tubercidin 通過(guò)結(jié)合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，從而抑制 DNA 復(fù)制，RNA 和蛋白質(zhì)合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制劑，并干擾腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

生物活性：Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一種從 Streptomyces tubercidicus 中提取的抗生素。 Tubercidin 抑制 Streptococcus faecalis (8043) 的生長(zhǎng)，IC₅₀ 為 0.02 μM^[1]。 Tubercidin 通過(guò)結(jié)合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，從而抑制 DNA 復(fù)制、RNA 和蛋白質(zhì)合成^[2]。 Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制劑，可干擾腺苷和 AMP 的磷酸化^[1]。 Tubercidin 具有抗病毒活性^[2]。 體外結(jié)核菌素（7-脫氮腺苷）（0-10 nM；14 天）對(duì)骨髓和紅細(xì)胞人類骨髓祖細(xì)胞具有劑量依賴性抑制作用，并且結(jié)核菌素對(duì)CFU-GM和BFU-E的IC₅₀分別為3.4 nM和3.7 nM^{[3]。 體內(nèi)：結(jié)核菌素（7-脫氮腺苷）（腹膜內(nèi)注射；5 mg/kg；10 天）與 NBMPR-P 合作保護(hù)小鼠免受結(jié)核菌素和允許第二次重復(fù)該方案，存活率為 100%[3]。}

體外：Tubercidin (7-Deazaadenosine) (0-10 nM；14 d) 對(duì)骨髓和紅系人骨髓祖細(xì)胞具有劑量依賴性抑制作用，Tubercidin 對(duì) CFU-GM 和 BFU-E 細(xì)胞的 IC50 分別為 3.4 nM 和 3.7 nM[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Tubercidin (7-Deazaadenosine) (0-10 nM；14 d) 對(duì)骨髓和紅系人骨髓祖細(xì)胞具有劑量依賴性抑制作用，Tubercidin 對(duì) CFU-GM 和 BFU-E 細(xì)胞的 IC50 分別為 3.4 nM 和 3.7 nM[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱銷產(chǎn)品：SD-36  | Zolbetuximab  | Vorinostat  | FITC  | CORM-401  | Exendin-4  | Procyanidin C1  | MKC8866  | Abemaciclib  | Metformin (hydrochloride)

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參考文獻(xiàn)：

[1]. Bloch A, et al. On the mode of action of 7-deaza-adenosine (Tubercidin). Biochim Biophys Acta. 1967 Mar 29;138(1):10-25.
[2]. Kouni MH, et al. Prevention of tubercidin host toxicity by nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate for the treatment of schistosomiasis. Antimicrob Agents Chemother. 1989 Jun;33(6):824-7.
[3]. Bergstrom DE, et al. Antiviral activity of C-5 substituted tubercidin analogues. J Med Chem. 1984 Mar;27(3):285-92.