Adezmapimod | MCE 參考價(jià)：面議
Adezmapimod (SB 203580) 是一種選擇性的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 p38 MAPK 抑制劑，對(duì) SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β...
STING agonist-20 | MCE 參考價(jià)：面議
STING agonist-20 (compound 95) 是一種有效的 STING 激動(dòng)劑，用于合成 XMT-2056。STING agonist-20 可...
Sovilnesib | MCE 參考價(jià)：面議
Sovilnesib (AMG 650) 是一種口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制劑，其 IC50 值為 0.071 μM...
ARV-771 | MCE 參考價(jià)：面議
ARV-771 是一種基于von Hippel-LindauE3連接酶的有效 BET PROTAC。對(duì) BRD2(1)，BRD2(2)，BRD3(1)，BRD3...
TEPP-46 | MCE 參考價(jià)：面議
TEPP-46 (ML-265) 是一種有效，選擇性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活劑，AC50 值為 92 nM...
BAY-876 | MCE 參考價(jià)：面議
BAY-876 是一種具有口服活性的，選擇性的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (GLUT1) 抑制劑，IC50 為 2 nM。BAY-876 對(duì) GLUT1 的選擇性是 G...
Dorsomorphin dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一種有效，選擇性和 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 AMPK 抑制劑，Ki 為 109 ...
Empagliflozin | MCE 參考價(jià)：面議
Empagliflozin (BI 10773) 是一種選擇性鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2 (SGLT-2) 抑制劑，抑制人 SGLT-2 的IC50 為 3.1 ...
Bortezomib | MCE 參考價(jià)：面議
Bortezomib (PS-341) 是一種可逆性和選擇性的蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑，通過(guò)靶向蘇氨酸殘基有效抑制 20S 蛋白酶體 (Ki=...
Ampicillin | MCE 參考價(jià)：面議
Ampicillin是一種廣譜β-內(nèi)酰胺抗生素，適用于各種革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性菌。
Stattic | MCE 參考價(jià)：面議
Stattic 是一種有效的 STAT3 抑制劑，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位點(diǎn)為 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高親和力磷酸肽與 ...
Selisistat | MCE 參考價(jià)：面議
Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑，IC50 值為 123 nM。Selisistat...
Navitoclax | MCE 參考價(jià)：面議
Navitoclax (ABT-263) 是一種口服有效的 Bcl-2 抑制劑，可與 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多種 Bcl-2 家族蛋白結(jié)合，K...
RMC-6291 | MCE 參考價(jià)：面議
RMC-6291 是一種口服有效的 KRASG12C(ON) 共價(jià)抑制劑。RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和親環(huán)蛋白 A (CypA) 之間的腫...
卡泊三醇 | MCE 參考價(jià)：面議
Calcipotriol 是一種合成的 VitD3 類似物，對(duì) vitamin D 受體具有高親和力。
Saruparib | MCE 參考價(jià)：面議
Saruparib (AZD5305) 是一種口服有效的，具有選擇性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制劑和捕集劑，對(duì) PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分...
MSA-2 | MCE 參考價(jià)：面議
MSA-2 是一種口服非核苷酸 STING 激動(dòng)劑，以具有納摩爾親和力的非共價(jià)二聚體形式與 STING 結(jié)合。MSA-2 對(duì)人的 STING 亞型 WT 和 H...
Obeticholic acid | MCE 參考價(jià)：面議
Obeticholic acid (INT-747) 是一種有效的，選擇性的和口服活性的 FXR 激動(dòng)劑，EC50 為 99 nM，并具有抗膽堿和抗炎作用。Ob...
Calyculin A | MCE 參考價(jià)：面議
Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效，可滲透細(xì)胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制劑，其 IC5...
RU.521 | MCE 參考價(jià)：面議
RU.521 (RU320521) 是一種有效的，選擇性的環(huán)狀 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制劑，抑制 cGAS 介導(dǎo)的干擾素上調(diào)。RU.521 也...
CCCP | MCE 參考價(jià)：面議
CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS)解偶聯(lián)劑。CCCP 誘導(dǎo) PINK1 激活，促進(jìn) Parkin 在 Ser65 位點(diǎn)磷酸化。
T-2307 | MCE 參考價(jià)：面議
T-2307 是一種芳基脒，在體外和體內(nèi)具有抗真菌活性。T-2307 具有廣譜抗菌活性，包括念珠菌屬 (Candida， MIC 為 0.00025 至 0.0...
Conduritol B epoxide | MCE 參考價(jià)：面議
Conduritol B epoxide 是一種不可逆的，共價(jià)的 β-glucosidase 抑制劑。
Z-DEVD-FMK | MCE 參考價(jià)：面議
Z-DEVD-FMK 是一種特異性的不可逆的 caspase-3 抑制劑，IC50 為 18 μM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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