如今的藥物開發(fā)主要是基于一種合理的方法，其中第一個關(guān)鍵步驟就是確定重點的生物靶點。這種靶點的確定需要對候選藥物的特性有深入的了解，以盡可能快速和可靠地確定最有希望的藥物。蛋白質(zhì)及其配體在生物學上的相互作用和相關(guān)性需要對結(jié)構(gòu)和親和力相關(guān)的方面進行深入了解——所有這些都由布魯克在核磁共振（NMR）、質(zhì)譜（MS）、單晶X射線衍射（SC-XRD）、小角X射線散射（SAXS）和表面等離子體共振（SPR）方面的廣泛產(chǎn)品組合所涵蓋。在許多情況下，如果一個潛在的靶點引起生物反應，可能被認為可以調(diào)節(jié)疾病，那么臨床前成像就可以提供重要的前期信息。

一旦確定了生物靶點，尋找最有希望的先導分子往往被視為下一個挑戰(zhàn)。通常情況下，先導物的發(fā)現(xiàn)就確定了潛在的候選藥物——無論是小的有機分子還是具有治療潛力的生物組合。

合理的藥物設(shè)計始于對靶點的分子結(jié)構(gòu)或報告的活性配體的了解。計算和經(jīng)驗知識都可以用來進行基于結(jié)構(gòu)或配體的藥物設(shè)計（分別為SBDD和LBDD）。這些方法的特點是對吞吐量的要求相對較低，但數(shù)據(jù)密度較高，例如同時對選擇性或結(jié)合模式的要求。NMR、MS、SPR、SAXS和SC-XRD是這里首先要提到的技術(shù)。

由于正在進行的藥物發(fā)現(xiàn)過程是分秒必爭的，具有正常運行時間、數(shù)據(jù)質(zhì)量和檢測靈活性的高通量儀器對于成功至關(guān)重要。先導物優(yōu)化需要先進的技術(shù)從不同的角度研究蛋白質(zhì)-配體的相互作用，數(shù)據(jù)質(zhì)量高，但產(chǎn)量較低。布魯克的NMR、MS、SC-XRD解決方案以及產(chǎn)品組合，有效地提供了快速且成功的藥物化學所需的日常分析支持。在整個藥物發(fā)現(xiàn)過程中，只要解決與結(jié)構(gòu)分析細節(jié)有關(guān)的問題，這些方法就能及時提供高質(zhì)量的答案，這是不可少的。

如今，高效的藥物發(fā)現(xiàn)包括詳細的研究，以便在早期階段了解ADME-毒性（吸收、分布、代謝、排泄、毒性）。布魯克為核磁共振和質(zhì)譜解決方案開發(fā)了專門的工具箱，幫助科學家更快地獲得見解，避免后期階段的失敗，并遵守最新的法規(guī)。

在藥物發(fā)現(xiàn)過程中，使用現(xiàn)代臨床前成像解決方案可以更快地實現(xiàn)加速決策和建立治療的信心。布魯克的小動物MRI和micro-CT解決方案正在設(shè)定行業(yè)標準，有助于盡可能地提高見解，從而盡可能地減少所需的試驗動物數(shù)量。