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反相液相色譜法測定糠酸和糠醇案例分析 江蘇色譜儀

閱讀:2180        發(fā)布時間:2012-12-25
  《反相液相色譜法測定糠酸和糠醇案例分析》由南京科捷為您整理提供,此資料僅供參考:
  
  糠酸百科名片:
  
  又稱α-呋喃羧酸、2-呋喃甲酸或呋喃甲酸。無色晶體。熔點133~134℃。沸點230~232℃。加熱易升華。由糠醛經氧化而制得。用作防腐劑、殺菌劑,也用于制造香料等。
  
  糠醇的原料是糠醛,糠醛由農副產品中所含聚戊糖裂解后脫水而得,糠醛在催化劑條件下加氫還原成糠醇,糠醇是呋喃樹脂的主要生產原料。其產品包括:脲醛呋喃樹脂、酚醛呋喃樹脂、酮醛呋喃樹脂、脲醛酚醛呋喃樹脂。該樹脂廣泛用于鑄造生產中造型、制芯??反歼€可做防腐樹脂、制藥原料。
  
  公司采用反相液相色譜法(RP-HPLC)同時分離測定了糠酸、糠醇和糠醛,方法簡便快速,靈敏度高,定量準確。
  
  1、液相色譜儀測定糠酸和糠醇實驗部分:
  
  (1)儀器和試劑:EX-1600液相色譜系統(tǒng)(包括在線真空脫氣機、四元泵、二極管陣列檢測器、自動進樣器以及液相色譜系統(tǒng)化學工作站)。紫外可見分光光度計,數字式精密酸度計。甲醇為HPLC試劑;其他試劑均為分析純;實驗用水為超純水。
  
 ?。?)色譜條件:色譜柱為C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇2水(用稀硫酸調至pH4.0)(體積比為20∶80),流速1.0mL/min;檢測波長220nm;柱溫為室溫;進樣量10μL。
  
 ?。?)標準溶液配制:稱取糠酸、糠醇、糠醛標準品各50mg,分別用流動相溶解并定容至50mL,得1g/L的標準儲備液,于4℃下保存。
  
  (4)樣品處理:準確稱取糠酸產品,用流動相溶解并稀釋到所需濃度。準確量取一定量反應液,用稀硫酸酸化至pH4.0,再用流動相定容,稀釋至所需濃度。樣品經0.45μm濾膜過濾后進樣。
  
  EX1600液相色譜儀主要特點:
  
  1智能化---狀態(tài)智能監(jiān)測系統(tǒng),人性化更強
  
  2自動化---自動控制及反饋功能,操作更便捷
  
  3網絡化---多臺儀器網絡接口鏈接,平臺更*
  
  4高精度,高穩(wěn)定性----全數字化信號系統(tǒng)有效的提高了儀器精度;
  
  各部件長壽命的設計標準以及低能耗的運行有效地保證了儀器的穩(wěn)定性
  
  液相色譜儀測定糠酸和糠醇結果與討論:
  
  2.1在*實驗條件下,混合標準溶液中3種組分在10min內*分離。
  
  2.2流動相的選擇經過試驗,選甲醇2水體系為流動相可達到分離目的。流動相流速定為1.0mL/min時,改變流動相中甲醇比例時發(fā)現,隨著甲醇比例的提高,各組分的保留時間均縮短。當甲醇體積分數大于30%時,色譜峰不能*分離;而小于10%時,出峰時間太長,且峰形不好;當甲醇體積分數為20%時,出峰時間較理想,且分離*。
  
  用稀硫酸調節(jié)流動相的pH值,考察糠酸、糠醇和糠醛3種組分在pH為2.5~7.0時的分離情況。pH<3.0時,糠醛與糠酸的峰部分重疊;pH為5.0時,糠醇與糠醛峰部分重疊;pH為6.0~7.0時,峰分離較好,但柱效低,峰形不好,保留時間長。而pH為3.5~4.5時,3種組分能*分離,峰形對稱性好。本文選用pH4.0。
  
  2.3標準曲線與線性范圍分別取適量的各組分儲備液,以流動相為溶劑,配制成不同質量濃度的系列標準溶液,按上述色譜條件依次分析各標準液。以質量濃度C(mg/L)為橫坐標,峰面積A為縱坐標進行線性回歸,結果表明各組分線性關系良好。糠酸、糠醇、糠醛線性范圍分別為0.06~200,0.06~100,0.06~200mg/L,相關系數均大于0.9998,檢出限(S/N=3)分別為0.012,0.010,0.310mg/L。
  
  2.4精密度和回收率試驗應用本法對同一樣品平行測定6次,計算得出糠酸、糠醇和糠醛測定結果的相對標準偏差(RSD)分別為0.128%,0.10%和0.82%。用標準加入法進行回收率試驗,回收率為97.8%~100.8%。
  
  2.5樣品分析采用本法對以糠醛為原料,經催化氧化制取的糠酸產品進行分析,產品中糠酸含量為99.3%。為了在生產中能隨時掌握反應進行的程度,優(yōu)化反應條件,控制轉化率,提高糠酸收率,還對糠醛氧化反應后溶液(尚未進行酸化處理)進行測定,測得其中糠酸和糠醇的質量濃度分別為163.96和59.78mg/L;它們在酸化液中質量濃度分別為32.22和29.19mg/L;在脫色液中的質量濃度分別為22.52和1.66mg/L。本方法可用于糠酸工業(yè)制備過程的分析監(jiān)測。
  
  南京科捷分析儀器有限公司
  
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