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 鉛和鎘是環(huán)保、環(huán)境醫(yī)學(xué)和食品分析中zui經(jīng)常測(cè)定的毒性元素。水處理劑中鉛和鎬含量的高低直接關(guān)系到公眾用水的安全。

一、實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要儀器及試劑
　　AA4520型原子吸收分光光度計(jì)，HGA—600型石墨爐，AS一60型自動(dòng)進(jìn)樣器，L'vov平臺(tái)石墨管，鉛、錦空心陰極燈。
  鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供。1.00ml溶液含1.00mg鉛。使用時(shí)以0.2%硝酸溶液逐級(jí)稀釋成1.00mL含O，050y8鉛的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。
　鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供。1.00mL溶液含1.00mg鎬。使用時(shí)以0.2%硝酸溶液逐級(jí)稀釋成1.00mL含0.020yg鎬的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。
  磷酸二氫銨溶液：稱取磷酸二氫銨（分析純）20.0g，用純水溶解后定容至500mL，濃度為40.0ugL-10.2%（V/V）硝酸溶液：移取2.00ml硝酸（優(yōu)級(jí)純）于998ml純水中搖勻，現(xiàn)用現(xiàn)配。
　　實(shí)驗(yàn)中所用硝酸為優(yōu)級(jí)純，所用純水為Milli—Q超純水。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 樣品預(yù)處理
　　稱取聚合氯化鋁樣品2.0g于100ml燒杯中，加入硝酸3mL，水20mL，加熱煮沸10min，冷卻后轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中（若有不溶物應(yīng)過(guò)濾除去），定容，搖勻。此溶液供側(cè)鎬用；再取該溶液10.00ml定容至100mL，此溶液供測(cè)鉛用。
1.2.2 樣品測(cè)定
　　分別取樣品、基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨溶液于自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品杯電由自動(dòng)進(jìn)樣器吸取20ul樣品、5ul改進(jìn)劑于石墨爐中進(jìn)行測(cè)定，由工作曲線計(jì)算樣品中鉛和銅的含量。
1.2.3 工作曲線的繪制
　　分別取1.00mL含0.050ug鉛、0.020ug銅的鉛、錦標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品杯中，由進(jìn)樣器分取4、8、12、16、204使用液，16、12、8、4、0.1、0.2%硝酸溶液，各加入54基體改進(jìn)劑，按以下的工作條件進(jìn)行測(cè)定，繪制鉛和銅的工作曲線。
1.2.4 儀器工作條件
　　波長(zhǎng)：鉛283.3nm，鍋228.8nm3
　　狹縫：鉛0.7nm，鎬0.7nm；
　　燈電流：鉛15mA，鍋12mA；
　　載氣流量：300ml.min-l（原子化階段停氣）；
　　測(cè)量方式：峰面積積分。

二、結(jié)果與討論
2.1 基體改進(jìn)劑的效果
　　Hinderberger等證實(shí)，當(dāng)使用磷酸二氫銨作基體改進(jìn)劑并從I'vov平臺(tái)石墨管上原子化，可在許多樣品中無(wú)干擾地測(cè)定鉛。S1avin等認(rèn)為采用磷酸二氫銨作基體改進(jìn)劑并從L’vov平臺(tái)石墨管上原子化，可以無(wú)干擾地測(cè)量鎘。

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