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氣相色譜法檢測(cè)茶葉中痕量雙甲脒

閱讀:1431        發(fā)布時(shí)間:2018-2-6

   雙甲脒為廣譜殺螨劑,具有多種毒殺機(jī)理,其中主要是抑制單胺氧化酶的活性,對(duì)昆蟲中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非膽堿能突觸會(huì)誘發(fā)直接興奮作用。具有觸殺、拒食、驅(qū)避、胃毒和熏蒸作用,對(duì)葉螨科各發(fā)育階段的蟲態(tài)都有效,對(duì)其它殺螨劑產(chǎn)生抗藥性的螨類也有效,用藥后能長(zhǎng)期地控制害螨數(shù)量的回升。雙甲脒廣泛用于果樹(shù)、蔬菜、茶葉、棉花、大豆、甜菜等作物防治多種害螨,對(duì)同翅目害蟲也具有良好的藥效,還可以用于防治蚜蟲、棉鈴蟲、紅鈴蟲等害蟲。

   近十年來(lái),食品中農(nóng)藥殘留物已廣泛引起人們的關(guān)注,但對(duì)雙甲脒殘留物研究較少。雙甲脒的化學(xué)名稱為1,5-雙-(2,4-二甲基苯基)-3-甲基-1,3,5,-三氮戊二烯-1,4。樣品中的雙甲脒殘留在酸性介質(zhì)中水解生成酰胺,酰胺堿解生成苯胺,苯胺經(jīng)反復(fù)分配凈化后,經(jīng)?;珊0罚脷庀嗌V測(cè)定,zui小檢出量為1.20×10-12g。實(shí)測(cè)zui低檢出濃度0.005μg/g,添加濃度為0.02μg/g、0.2μg/g和2μg/g,其回收率分別為83.1%、85.8%和87.7%,變異系數(shù)為2.57%-3.86%。

儀器準(zhǔn)備

儀器簡(jiǎn)介

GC5890N氣相色譜儀是利用*技術(shù),整合國(guó)產(chǎn)儀器優(yōu)點(diǎn),對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)革新,全面升級(jí)推出的全新一代實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀??蛇x配多種檢測(cè)器及填充柱、分流/不分流毛細(xì)管柱進(jìn)樣系統(tǒng);全兼容安捷倫6890N氣相色譜儀檢測(cè)器及相關(guān)檢測(cè)器控制板、色譜工作站和自動(dòng)進(jìn)樣器。性價(jià)比,性能優(yōu)良,運(yùn)行穩(wěn)定可靠。

 

應(yīng)用領(lǐng)域

    石油、化工、食品、制藥、環(huán)保、疾控、安監(jiān)、水務(wù)、電力、冶金、科研院所、質(zhì)檢部門。

樣品預(yù)處理

   稱取50g茶葉試樣于組織搗碎機(jī)中,加80mL 2mol/L鹽酸勻漿3min,轉(zhuǎn)移到500mL圓底燒瓶中,100℃水浴回流1h,冷卻至室溫后加入30mL 10mol/L氫氧化鈉,95℃水浴回流水解1h。降溫后抽濾,濾液置于分液漏斗中,用40mL、30mL、30mL石油醚萃取3次。合并石油醚萃取液,用1mol/L鹽酸萃取3次,每次用30mL,棄去石油醚相,于鹽酸提取液中加入10mL 10mol/L氫氧化鈉,再用15mL、10mL、10mL石油醚萃取3次。石油醚提取液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉柱脫水后收集并定容至40mL。取其5mL置于具塞試管中,加1滴蒸餾水和10μL七氟丁酸酐,50℃水浴衍生反應(yīng)1h,其間每隔15min振蕩1次。待反應(yīng)結(jié)束后,加入5mL飽和碳酸氫鈉溶液,充分振蕩后靜置分層,取上層石油醚層液進(jìn)氣相色譜儀測(cè)定

譜條件:

柱溫

140℃

載氣

  99.99%  N2

速率

40mL/min

  色譜柱

    200mm×3mm玻璃柱

 

測(cè)定結(jié)果

 

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