產(chǎn)品分類品牌分類
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燃?xì)夥治鰧S脷庀嗌V儀 水中有機(jī)揮發(fā)物分析專用氣相色譜儀 車用汽油分析專用氣相色譜儀 農(nóng)藥殘留專用氣相色譜儀 汽車內(nèi)飾件總碳檢測(cè)專用氣相色譜儀 汽車內(nèi)飾件TVOC檢測(cè)專用氣相色譜儀 電鍍液檢測(cè)專用原子吸收光譜儀 液化氣中二甲醚測(cè)定專用氣相色譜儀 變壓器油分析專用氣相色譜儀 包裝材料溶劑殘留分析專用氣相色譜儀 白酒分析專用氣相色譜儀 香煙包裝印刷企業(yè)專用分析儀器 有機(jī)揮發(fā)物分析專用氣相色譜儀 血液中乙醇分析專用氣相色譜儀 藥品殘留溶劑分析專用氣相色譜儀 環(huán)氧乙烷檢測(cè)專用氣相色譜儀 室內(nèi)環(huán)境分析專用氣相色譜儀 石油液化氣分析專用氣相色譜儀 硫化物分析專用氣相色譜儀 實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀 農(nóng)水檢測(cè)專用儀器 專用氣相色譜儀
液相色譜儀測(cè)定食品中八種人工著色劑色素的含量
著色劑又稱食品色素,是以食品著色為主要目的,使食品賦予色澤和改善食品色澤的物質(zhì)。目前世界上常用的食品著色劑有60余種,我國(guó)允許使用的有46種,按來(lái)源來(lái)分,可把著色劑分為兩大類:一為天然著色劑二為人工合成著色劑。
生產(chǎn)企業(yè)違禁添加著色劑、甜味劑,長(zhǎng)期食用此類產(chǎn)品將嚴(yán)重危害人體健康。實(shí)驗(yàn)用乙醇-氨水提取樣品中的人工合成著色劑,利用固相萃取柱凈化,采用液相色譜儀(二級(jí)陣列檢測(cè)器)測(cè)定樣品中檸檬黃、莧菜紅、靛藍(lán)、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)、赤蘚紅等人工合成著色劑的含量。
實(shí)驗(yàn)儀器
LC600A梯度液相色譜系統(tǒng)(二級(jí)陣列檢測(cè)器)(南京科捷分析儀器有限公司)、離心機(jī)、固相萃取裝置等。
樣品處理:
1.提取 將試樣用勻漿機(jī)打碎,再攪拌均勻,準(zhǔn)確稱取2.00 g樣品,裝入離心管中。加10 mL無(wú)水乙醇-氨水溶液,渦旋0.5 min,再3000rpm離心10 min,將上清液倒入塞有脫脂棉的玻璃漏斗中過(guò)濾,將剩余殘?jiān)僦貜?fù)操作三次,將收集的濾液(約40mL)置于80℃水浴中濃縮至約2 mL。
2.凈化 將濃縮后的試樣溶液用2%的氨水調(diào)成pH=8后,轉(zhuǎn)移到預(yù)處理過(guò)的固相萃取柱中,依次用3 mL pH=8的水和3 mL pH=8的50%甲醇以小于2ml/min的流速清洗,棄去全部流出液。再用10mL鹽酸-乙醇溶液(1+9)將著色劑洗脫出固相萃取柱,收集洗脫液,用氨水中和,80℃水浴濃縮至近干,冷卻后用50%的甲醇溶液溶解并定容至10mL,過(guò)濾后取續(xù)濾液待測(cè)。
色譜條件:
色譜柱 | C18柱(250mm×4.6mm,5μm) | ||
流動(dòng)相 | A:甲醇;B:乙酸銨溶液(0.02mol/L) | ||
流速 | 1.0ml/min | ||
進(jìn)樣量 | 10μL | ||
檢測(cè)波長(zhǎng) | 檸檬黃428nm、莧菜紅521nm、靛藍(lán)608nm、胭脂紅509nm、日落黃483nm、誘貨紅507nm、亮藍(lán)625nm、赤蘚紅529nm | ||
梯度洗脫程序 | 時(shí)間min | 甲醇% | 乙酸銨溶液% |
0 | 20 | 80 | |
5 | 35 | 65 | |
10 | 80 | 20 | |
16 | 80 | 20 | |
17 | 20 | 80 | |
2 | 20 | 80 |