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液相色譜儀測(cè)定食品中八種人工著色劑色素的含量

閱讀:1896        發(fā)布時(shí)間:2016-12-19

  著色劑又稱食品色素,是以食品著色為主要目的,使食品賦予色澤和改善食品色澤的物質(zhì)。目前世界上常用的食品著色劑有60余種,我國(guó)允許使用的有46種,按來(lái)源來(lái)分,可把著色劑分為兩大類:一為天然著色劑二為人工合成著色劑。

 

液相色譜儀測(cè)定食品中八種人工著色劑的含量

 

  生產(chǎn)企業(yè)違禁添加著色劑、甜味劑,長(zhǎng)期食用此類產(chǎn)品將嚴(yán)重危害人體健康。實(shí)驗(yàn)用乙醇-氨水提取樣品中的人工合成著色劑,利用固相萃取柱凈化,采用液相色譜儀(二級(jí)陣列檢測(cè)器)測(cè)定樣品中檸檬黃、莧菜紅、靛藍(lán)、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)、赤蘚紅等人工合成著色劑的含量。

 

  實(shí)驗(yàn)儀器

 

  LC600A梯度液相色譜系統(tǒng)(二級(jí)陣列檢測(cè)器)(南京科捷分析儀器有限公司)、離心機(jī)、固相萃取裝置等。

 

  樣品處理

 

  1.提取 將試樣用勻漿機(jī)打碎,再攪拌均勻,準(zhǔn)確稱取2.00 g樣品,裝入離心管中。加10 mL無(wú)水乙醇-氨水溶液,渦旋0.5 min,再3000rpm離心10 min,將上清液倒入塞有脫脂棉的玻璃漏斗中過(guò)濾,將剩余殘?jiān)僦貜?fù)操作三次,將收集的濾液(約40mL)置于80℃水浴中濃縮至約2 mL。

 

  2.凈化 將濃縮后的試樣溶液用2%的氨水調(diào)成pH=8后,轉(zhuǎn)移到預(yù)處理過(guò)的固相萃取柱中,依次用3 mL pH=8的水和3 mL pH=8的50%甲醇以小于2ml/min的流速清洗,棄去全部流出液。再用10mL鹽酸-乙醇溶液(1+9)將著色劑洗脫出固相萃取柱,收集洗脫液,用氨水中和,80℃水浴濃縮至近干,冷卻后用50%的甲醇溶液溶解并定容至10mL,過(guò)濾后取續(xù)濾液待測(cè)。

 

  色譜條件:
 

色譜柱C18柱(250mm×4.6mm,5μm)
流動(dòng)相A:甲醇;B:乙酸銨溶液(0.02mol/L)
流速1.0ml/min
進(jìn)樣量10μL
檢測(cè)波長(zhǎng)檸檬黃428nm、莧菜紅521nm、靛藍(lán)608nm、胭脂紅509nm、日落黃483nm、誘貨紅507nm、亮藍(lán)625nm、赤蘚紅529nm
梯度洗脫程序時(shí)間min甲醇%乙酸銨溶液%
02080
53565
108020
168020
172080
22080


 

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