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當前位置:東莞市百順生物科技有限公司>>標準品>>NIBSC標準品>> NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒RNA(標準品)
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌NIBSC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地東莞市
更新時間:2024-12-14 14:07:02瀏覽次數(shù):507次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)NIBSC 00/410 脊髓灰質(zhì)炎病毒1型MAPREC分析
NIBSC 00/416 脊髓灰質(zhì)炎病毒1型低突變病毒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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1. 預期用途
用于核酸擴增技術(shù) (NAT) 的第 6 版 WHO 丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 國際標準,NIBSC 代碼 18/184,旨在用于校準用于 HCV NAT [1] 的包含 HCV 血漿的二級參考試劑.該標準包括凍干人血漿和HCV。 HCV 來源于高滴度 HCV RNA 基因型 1a 陽性窗口期捐贈。標準品已凍干成 1.1 mL 等分試樣并儲存在 -20 °C。在一項涉及全球 19 個實驗室的合作研究中,該材料已按照國際單位 (IU) 進行校準,與第五版 WHO 用于 NAT 的 HCV RNA 國際標準平行
2. 注意
NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒RNA(標準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該制劑含有人源材料。 HCV 來源于高滴度 HCV RNA 基因型 1a 陽性窗口期捐贈。它在源實驗室進行了檢測,發(fā)現(xiàn) HCV 抗體、HBsAg、HBV DNA、HIV-1/2 抗體和 HIV RNA 均為陰性。在 256 份捐贈中,還發(fā)現(xiàn) B19V DNA 和 HAV RNA 呈陰性。合并的人血漿稀釋劑來自英國獻血,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn) HIV 抗體、HCV 抗體、HBsAg 和梅毒均為陰性。它還在 NIBSC 進行了測試,發(fā)現(xiàn) NAT 對 B19V DNA 和 HAV RNA 呈陰性。與所有材料一樣
生物來源,這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎,以免割傷。
3. 單元
該材料的單位量為 257,000 IU/瓶(5.41 log10 IU/瓶)。每個小瓶必須在 1.1 mL 的無核酸酶水中復溶。不確定:
規(guī)定的單元不帶有與其校準相關(guān)的不確定性。因此,不確定性可以被認為是填充后小瓶重量的變化,并確定為 +/-0.19%。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國:英國。每個小瓶含有 1.1 mL 含有傳染性的凍干血漿
丙肝病毒。
5. 存儲
凍干標準品小瓶應儲存在-20°C。
請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
6. 開瓶指南
NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒RNA(標準品) 小瓶有螺帽;也可能存在內(nèi)部塞子。應通過逆時針旋轉(zhuǎn)取下蓋子。應注意防止內(nèi)容物丟失。請注意:如果在取下蓋子時有塞子,塞子應留在小瓶中或隨蓋子一起取下。
7。材料的使用
在重新配制之前,不應嘗試稱量任何部分的冷凍干燥材料 材料應使用 1.1 mL 去離子、無核酸酶的分子級水進行重新配制,并放置至少 20 分鐘,偶爾使用前攪拌。重組材料的最終濃度為 233,636 IU/mL(~5.37 log10 IU/mL)。重新配制后,國際標準應在適合于測定的基質(zhì)中稀釋,例如在 HCV RNA 陰性血漿中,應在 HCV RNA 測量之前提取。國際標準應用于校準二級參考材料,例如,通過確定當量參照國際標準平行校準的二級參考試劑的濃度,如其他地方所述 [1]。然后可以為二級參考試劑規(guī)定一個以 IU 為單位的濃度。
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