產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測(cè)定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測(cè)和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測(cè)對(duì)象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專(zhuān)家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺(tái)能生成人類(lèi)相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開(kāi)發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測(cè)方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測(cè)分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場(chǎng)電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)應(yīng)用背景

專(zhuān)1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個(gè)很漫長(zhǎng)的過(guò)程，一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場(chǎng)的主要原因。

心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的研發(fā)階段以后，在整個(gè)篩選過(guò)程中有24%的藥1物終止開(kāi)發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬(wàn)劑化合物，經(jīng)過(guò)十多年的時(shí)間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場(chǎng)的主要原因。

這時(shí)候心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)的前期作用就顯得尤為重要了。

心肌毒性檢測(cè)評(píng)估系統(tǒng)

通過(guò)測(cè)量電壓、鈣和收縮力來(lái)更好地定義心血1管風(fēng)險(xiǎn)，以提供長(zhǎng)期暴露于化合物期間肌細(xì)胞功能的全1面分析

破譯復(fù)雜的藥理學(xué)

我們的心肌毒性檢測(cè)評(píng)估系統(tǒng)已經(jīng)為制藥公司進(jìn)行了許多心腦血管毒性的機(jī)理研究，以解讀在體內(nèi)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)的復(fù)雜藥理。

通常，使用更長(zhǎng)期的方案對(duì)心肌細(xì)胞功能進(jìn)行全1面分析可以突出以下毒性機(jī)制；

急性與慢性影響

hERG 運(yùn)輸

計(jì)時(shí)責(zé)任

左心室功能障礙（負(fù)性肌力）

促進(jìn)心律1失常的風(fēng)險(xiǎn)

隨時(shí)間變化的混合離子通道效應(yīng)

通過(guò)肌細(xì)胞功能改變的細(xì)胞毒性（結(jié)構(gòu)性）

心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性 (CiPA)檢測(cè)——心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)

•心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別一系列心1血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn)。

心臟藥毒性是導(dǎo)致藥1物研發(fā)中斷或撤市的主要原因之一。目前,臨床前藥1物心臟安全性評(píng)價(jià)主要檢測(cè)藥1物對(duì)hERG單一鉀離子通道的阻斷作用和藥1物對(duì)動(dòng)物心電圖QT間期的影響。這些檢測(cè)假陽(yáng)性率高,已經(jīng)影響了新藥研發(fā)的進(jìn)程.人誘導(dǎo)多功能干1細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞hiPSC-CMs具有人心肌細(xì)胞相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為臨床前藥1物心臟安全性評(píng)價(jià)提供了新的細(xì)胞模型,已經(jīng)成為了未來(lái)心律1失常檢測(cè)方法——體外綜合性心律失1常檢測(cè)（CiPA）的組成內(nèi)容之一。

心臟藥1物發(fā)現(xiàn)——心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)

•綜合測(cè)量電壓，鈣和收縮性，對(duì)藥1物的心衰療1效進(jìn)行研究

心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)與傳統(tǒng)分析法間的比較

•與其他檢測(cè)方法的實(shí)際比較清楚地表明，該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)具有更高的靈敏度。

•在單個(gè)試驗(yàn)中，該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測(cè)試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細(xì)胞類(lèi)型更多，研究方法的范圍也更廣。

•該心臟組織毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)具有顯著的成本和時(shí)間優(yōu)勢(shì)

•該平臺(tái)是進(jìn)行體外研究必不1可少的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長(zhǎng)，而且在倫1理上具有挑戰(zhàn)性。

•為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量，藥1物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在心臟組織毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)試。

主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性(CIPA)檢測(cè)

心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別--系列心血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn).

心臟藥物發(fā)現(xiàn)

綜合測(cè)量電壓，鈣和收縮性，對(duì)藥物的心衰療效進(jìn)行研究

心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)與傳統(tǒng)分析法間的比較

•與其他檢測(cè)方法的實(shí)際比較清楚地表明，該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)具有更高的靈敏度。

•在單個(gè)試驗(yàn)中，該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測(cè)試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細(xì)胞類(lèi)型更多，研究方法的范圍也更廣。

•該心臟組織毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)具有顯著的成本和時(shí)間優(yōu)勢(shì)

•該平臺(tái)是進(jìn)行體外研究必不1可少的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長(zhǎng)，而且在倫1理上具有挑戰(zhàn)性。

•為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量，藥1物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在心臟組織毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)試。

自動(dòng)數(shù)據(jù)分析處理——心臟毒性監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)

心臟毒性監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)的自動(dòng)數(shù)據(jù)處理：

全自動(dòng)數(shù)據(jù)分析：全自動(dòng)對(duì)采集到的電位及鈣離子變化數(shù)據(jù)進(jìn)行分析

分析通量：1000組數(shù)據(jù) 15min

可檢測(cè)信息：休眠期(quiescence)，信噪比(SNR)，人為誤差(artefacts)，早發(fā)后除極現(xiàn)象，心律1失常識(shí)別等

檢測(cè)過(guò)程透明化：自動(dòng)分析過(guò)程中的中期參數(shù)，原始數(shù)據(jù)，生物指標(biāo)參數(shù)等均可調(diào)閱按需取用

自動(dòng)鑒別分類(lèi)：自動(dòng)鑒別分類(lèi)心律1失常亞型

電壓敏感染料監(jiān)測(cè)生物電信號(hào)的優(yōu)勢(shì)

膜片鉗技術(shù):早先使用的生物電信號(hào)測(cè)量方法.精度高，通量低，無(wú)法實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)性的測(cè)量，更無(wú)法獲得神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的功能信息.

微電極陣列:也叫多電極陣列，單層細(xì)胞被培養(yǎng)在電極陣列上，并互相溝通.只與細(xì)胞外側(cè)相接觸，無(wú)法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)部的電壓變化，直接檢測(cè)細(xì)胞間的電位變化.中高通量，所讀取的信號(hào)相較而言不利于后續(xù)分析.

電壓敏感染料:電壓敏感染料是將電壓敏感熒光染料標(biāo)記在細(xì)胞膜上.當(dāng)離子流動(dòng)產(chǎn)生電流引發(fā)電壓變化時(shí)，熒光染料便會(huì)發(fā)出熒光.可以在不損傷細(xì)胞膜的前提下得以觀察到細(xì)胞內(nèi)的電壓變化，并且因?yàn)榧?xì)胞膜沒(méi)有受損，細(xì)胞還可供研究，人員進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)觀測(cè).通過(guò)電壓敏感染料，能夠高通量的收集到與膜片鉗技術(shù)相同精度的細(xì)胞內(nèi)電位變化，也對(duì)后續(xù)心率異常的癥狀判斷起到很大的幫助.

熒光標(biāo)記配合圖像處理監(jiān)測(cè)Ca2+流動(dòng)

傳統(tǒng)檢測(cè)方法：FLIPR熒光成像板判讀儀，通常價(jià)格十分昂貴，并且不適用于基于電壓敏感染料的電生理學(xué)研究.

多功能心肌細(xì)胞分析儀：熒光標(biāo)記技術(shù)配合高清圖像處理技術(shù)，高頻的信號(hào)獲取率以及激發(fā)光源的高頻切換，可以更加靈活監(jiān)測(cè)，Ca²⁺流動(dòng)。

高分辨率圖像處理實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞收縮程度

傳統(tǒng)檢測(cè)方法:阻抗測(cè)量法，通過(guò)測(cè)量心肌細(xì)胞的伸縮所帶來(lái)的阻抗變化來(lái)反應(yīng)相應(yīng)的細(xì)胞收縮程度.已經(jīng)存在>10年，且高度商業(yè)化，市場(chǎng)技術(shù)壟斷，不能直接直觀測(cè)量細(xì)胞伸縮程度。

多功能心肌細(xì)胞分析儀：高分辨率成像系統(tǒng)配合由我們公司的科研人員的ContractilityTool數(shù)據(jù)分析軟件，運(yùn)用我們的圖像處理算法，獲得可以處理的收縮數(shù)據(jù)，從而監(jiān)測(cè)細(xì)胞收縮程度。