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【NEPA21 文獻】利用黃熱病病毒復制子構(gòu)建SARS-CoV-2 repRNA疫苗及其檢測
由嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(SARS-CoV-2)感染引起的2019冠狀病毒病大流行是一種全球性威脅。SARS-CoV-2的主要傳播途徑包括咳嗽、打噴嚏和呼吸道飛沫以及氣溶膠等。癥狀輕的患者可在10天后康復,而嚴重者因肺泡損傷而出現(xiàn)間歇性呼吸衰竭導致死亡,因此為了預防大流行,開發(fā)安全有效的疫苗是極有必要的。
2022年,日本科學家在國際科學期刊PLOS ONE上發(fā)表了題為“Construction and evaluation of a selfreplicative RNA vaccine against SARS-CoV-2 using yellow fever virus replicon"的文章,該研究將編碼SARS-CoV-2刺突(S)蛋白的基因插入到黃熱病病(YFV)毒株復制子中,構(gòu)建并檢測了一種repRNA疫苗,復制子RNA (repRNA)是一種安全、有效的疫苗,該疫苗不僅編碼抗原基因,還編碼RNA復制所需的基因并且自我復制,因此可以引起強大的免疫力。
在本研究中,作者在YFV復制子中構(gòu)建了含有SARS-CoV-2 (S)蛋白編碼區(qū)的repRNA疫苗(圖1A),同時也構(gòu)建了non-repRNA疫苗(圖1B)。
采用NEPA21電穿孔器(Nepagene)將repRNA和non-repRNA疫苗電穿孔至幼鼠腎細胞(BHK)。轉(zhuǎn)染后48 小時,通過western blotting法證實S蛋白在BHK細胞中的表達,同時免疫熒光法證實S蛋白與YFV蛋白共表達。作者采用了Real-time RT-PCR驗證repRNA疫苗在BHK細胞中的自我復制能力。然后對6周齡雌性C57BL/6小鼠分別于第0、28、56天經(jīng)腹腔注射repRNA疫苗、non-repRNA疫苗各1μg,同時利用NEPA21電穿孔器向小鼠大腿處提供電脈沖,增強RNA疫苗的遞送。然后通過ELISA法檢測了sars - cov - 2s的igg抗體以及YFV非結(jié)構(gòu)蛋白1 (NS1)抗體水平。此外,作者制備了S蛋白假型熒光素酶報告慢病毒作為評價小鼠體液免疫的工具,為了驗證YFV復制子骨干系統(tǒng)和體內(nèi)RNA電穿孔免疫的充分性,構(gòu)建了DENV含有包膜(E)基因的YFV復制子,并采用與SARS-CoV-2 repRNA疫苗基本相同的方法進行了評估。第三次接種后20天,從小鼠身上分離脾臟淋巴細胞。利用這些脾細胞,采用單色酶聯(lián)免疫吸附斑點法(IMMUNOSPOT)進行酶聯(lián)免疫吸附斑點(ELISpot)檢測。
通過上述一系列實驗,成功生成了一種編碼repRNA疫苗的DNA質(zhì)粒,該質(zhì)粒在YFV復制子中含有S蛋白的外結(jié)構(gòu)域(圖1A)。western blotting法證實了repRNA和non-repRNA在細胞內(nèi)表達S蛋白(圖2A),但repRNA表達的S蛋白明顯高于non-repRNA, non-repRNA幾乎檢測不到S蛋白(圖2B)。此外,利用實時RT-PCR檢測轉(zhuǎn)染細胞中RNA水平的動力學,以探究repRNA疫苗的自我復制能力。在轉(zhuǎn)染后24-96小時,與未轉(zhuǎn)染repRNA疫苗的細胞相比,轉(zhuǎn)染repRNA疫苗的細胞中RNA水平顯著升高(圖2D)。這些數(shù)據(jù)表明,repRNA疫苗構(gòu)建成功且具有自我復制能力,證明了其疫苗效力。
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圖1、repRNA與non-repRNA疫苗的構(gòu)建
圖2、repRNA和non-repRNA疫苗的體外檢測
為了進一步研究細胞免疫的誘導作用,在第三次免疫后20天采集接種SARS-CoV-2小鼠的脾細胞,并進行ELISpot檢測。在實驗模型中,repRNA疫苗的免疫水平雖然有限,但與non-repRNA疫苗相比,它在小鼠體內(nèi)誘導了t細胞應(yīng)答(圖3)。
![4.png](https://img62.chem17.com/9/20230721/638255301144098458626.png)
圖3、repRNA和non-repRNA疫苗的體內(nèi)檢測
本實驗中,研究人員借助NEPA21電轉(zhuǎn)染儀的基因?qū)牍δ芡瓿闪薘NA疫苗導入到小鼠的腎細胞中,以及對小鼠進行腿部肌肉電轉(zhuǎn)提高RNA疫苗的轉(zhuǎn)染效果,為實驗成功錦上添花。該研究證實所制備的repRNA疫苗能夠在體外表達S蛋白并具有自我復制能力。該疫苗在小鼠體內(nèi)并沒有強有力地誘導體液免疫,可能是由于S蛋白表達較低,盡管如此,還是有對S蛋白產(chǎn)生特異性t細胞反應(yīng)的傾向。同時在誘導t細胞活化程度方面,repRNA疫苗顯著高于non-repRNA疫苗,證實了repRNA作為疫苗的有效性。然而,為了提高repRNA疫苗的免疫誘導能力,后續(xù)還需要進一步優(yōu)化疫苗給藥方式,提高S蛋白的表達。
NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)采用全新設(shè)計的電轉(zhuǎn)程序,配合電壓衰減設(shè)計,在獲得高轉(zhuǎn)染效率的同時,提高細胞存活率。操作簡單,電轉(zhuǎn)參數(shù)可見可調(diào),適用性強。特別適用于難轉(zhuǎn)染的原代免疫細胞、干細胞、神經(jīng)細胞、活體動物、受精卵及宮內(nèi)胚胎等的轉(zhuǎn)染,多篇文獻支持,是Crisper/Cas-9基因編輯的主流品牌電轉(zhuǎn)系統(tǒng)!
廣州市艾貝泰生物科技有限公司細胞醫(yī)學部根據(jù)細胞存儲、細胞治療技術(shù)研發(fā)、應(yīng)用研究等不同領(lǐng)域的特點,推出針對性應(yīng)用技術(shù)的細胞治療平臺產(chǎn)品鏈。
文獻信息:
(1)原文鏈接:doi.org/10.1371/journal.pone.0274829
(2)參考文獻:
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5、百科