在大多數(shù)情況下，將基因轉(zhuǎn)染進(jìn)入有絲分裂后期的神經(jīng)細(xì)胞(如原核腦皮層核海馬趾神經(jīng)細(xì)胞)被證實(shí)是無效的。其他轉(zhuǎn)染方法如磷脂鈣/DNA共沉淀法、陽離子脂質(zhì)體法或顯微注射法等對(duì)神經(jīng)細(xì)胞都是有毒的，他們通常導(dǎo)致被轉(zhuǎn)染的細(xì)胞存活率不到10，。經(jīng)改良后的病毒轉(zhuǎn)染法，如腺病毒核Semilki forest病毒具有較高的轉(zhuǎn)染率，單病毒載體的構(gòu)建是耗時(shí)的、并且伴有不安全的擔(dān)憂，病毒感染有可能感染蛋白質(zhì)的合成，更有甚者，由于病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)后蛋白表達(dá)的水平太高。
 

　　基因電轉(zhuǎn)染儀技術(shù)由兩部分組成：
 

　　1.轉(zhuǎn)染過程中，細(xì)胞首先懸浮在轉(zhuǎn)染試劑中，選擇相應(yīng)的轉(zhuǎn)染程序，僅需數(shù)秒鐘，轉(zhuǎn)染結(jié)束，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)基中培養(yǎng)、觀察。針對(duì)不同的轉(zhuǎn)染細(xì)胞都有相應(yīng)的轉(zhuǎn)染試劑，配合相應(yīng)Amaxa轉(zhuǎn)染儀的程序，使DNA直接轉(zhuǎn)入細(xì)胞核內(nèi)，轉(zhuǎn)染效率高，易操作，實(shí)驗(yàn)周期短。
 

　　2.原理是基于細(xì)胞特異性的細(xì)胞核轉(zhuǎn)染液和電穿孔技術(shù)的結(jié)合。
 

　　細(xì)胞特異性的細(xì)胞核轉(zhuǎn)染液為外源基因進(jìn)入細(xì)胞核提供友好界面，降低轉(zhuǎn)染過程對(duì)細(xì)胞的損傷。轉(zhuǎn)染技術(shù)有一般的電穿孔無法對(duì)比地優(yōu)點(diǎn)，它具有電子參數(shù)，每一套電子參數(shù)是作為一種程序去適應(yīng)不同的細(xì)胞類型。由于電子參數(shù)是預(yù)先精心設(shè)計(jì)好的，因此操作者不用進(jìn)行電子參數(shù)的優(yōu)化、轉(zhuǎn)染條件的摸索等繁瑣的工作，您只需按動(dòng)按鈕選用規(guī)定的程序即可。
 

　　基因電轉(zhuǎn)染儀的相關(guān)知識(shí)小編就分享到這里，看完本文您就應(yīng)該有了基本的認(rèn)識(shí)和了解相信大家都明白了吧！總的來說，希望對(duì)大家有所幫助。請(qǐng)持續(xù)關(guān)注本網(wǎng)站哦！