原子吸收光譜儀是分析化學(xué)領(lǐng)域中一種極其重要的分析方法，很多用戶在使用過程中經(jīng)常會(huì)遇到這樣或者那樣的問題，比如標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好、數(shù)據(jù)不穩(wěn)定、空白值較高等問題。原子吸收光譜儀是分析化學(xué)領(lǐng)域中一種極其重要的分析方法，但是很多用戶在使用過程中經(jīng)常會(huì)遇到這樣或者那樣的問題，比如標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好、數(shù)據(jù)不穩(wěn)定、空白值較高、漂移很大等問題。


　　今天給大家分享原子吸收光譜儀在使用過程中經(jīng)常遇到的200個(gè)問題及解決方案，這可是廣大原子吸收光譜儀用戶的親身體會(huì)和經(jīng)驗(yàn)積累，相當(dāng)寶貴哦！掌握這些，您就成為原子吸收光譜儀器的高級(jí)工程師啦！


　　一、用AAS測(cè)定巖石中鋰，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好是什么原因如何解決？


　　可能的原因：鋰是易電離的元素要加2%的KCl;你如果加了Sr的話可能要在鋰波長(zhǎng)處產(chǎn)生分子吸收。


　　二、原子吸收光譜儀測(cè)硫酸鋅中的鉛，數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，原因何在？HG2934-2000 酸溶解后，過濾，上機(jī)。


　　數(shù)據(jù)不穩(wěn)定的原因太多了：1、樣品是否均勻？ 2、過濾是否有吸附呢？ 3、你的樣品黏度較大，如果用的是火焰法，毛細(xì)進(jìn)樣管的高度有較大的影響。4、你的標(biāo)準(zhǔn)曲線做得怎么樣？ 5、如果是微量痕量鉛，環(huán)境因素也是誤差來(lái)源之一：城市空氣粉塵中鉛含量較高（尾氣污染等）。

　　三、石墨爐測(cè)鉛時(shí)，空白（4硝酸+1高氯酸GR）值總是較高，與灰化法的結(jié)果不大一致。樣品為植物樣。


　　1. 主要來(lái)自由你所用的硝酸和高氯酸不純所致。你可以先測(cè)空管，然后測(cè)你所用的水，再測(cè)含酸的水空白，這樣你就可以知道了


　　2. 空白問題來(lái)自多方面，上面說(shuō)的水與試劑外，你用的氬氣純度多少，是高純的嗎？也可用高純氮?dú)?，但要注意分子帶背?/span>


　　3. 實(shí)際Pb含量有出入，廠家就沒有測(cè)準(zhǔn)；你的儀器可能沒有調(diào)制


　　4. 我也經(jīng)常遇到這個(gè)問題，有可能是試液的酸度過大會(huì)影響測(cè)定，特別是使用高氯酸，影響更大，酸度大對(duì)石墨爐損害也比較大。對(duì)于石墨爐測(cè)定鉛，濕法消化使用微波消化，使用硝酸和雙氧水，這樣空白中酸度比較容易控制，空白也比較低。推薦閱讀：進(jìn)口還是國(guó)產(chǎn)？其實(shí)你應(yīng)該選擇進(jìn)口二手儀器！


　　5. 所用的水為用石英亞沸水蒸餾器蒸餾得到的，先打一下空白，一般不會(huì)超過0.0015，然后采用的為硝酸（工藝超純）和高氯酸（優(yōu)極純）消化，最后溶解用的1摩爾每升的鹽酸或硝酸（結(jié)果差不多，只是鹽酸穩(wěn)定性要好一點(diǎn)），定容體積為50mL的話空白值一般為0.03左右。不過鉛比較難做，基體干擾很大。


　　四、請(qǐng)教大家磷酸中的硅怎么做？


　　用分光光度法，磷鉬藍(lán)光度法試試。