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TNE緩沖液(10×,pH 7.4) 核酸類
  • TNE緩沖液(10×,pH 7.4) 核酸類

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-09-23 21:00:07

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TNE緩沖液(10×,pH 7.4) 核酸類主要由Tris、EDTA、NaCl組成,所以簡稱為NTE緩沖液。該試劑主要用于吸收和熒光光譜學定量RNA和DNA,只要考慮了污染物和緩沖液組分的作用,吸收測量時很直接簡單的方法,熒光分析比A260更不易受干擾。

TNE 緩沖液(10×,pH=7.4)

產(chǎn)品貨號:R21802

產(chǎn)品規(guī)格:100ml/500ml

產(chǎn)品簡介:TNE緩沖液(10×,pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl組成,所以簡稱為NTE緩沖液。該試劑主要用于吸收和熒光光譜學定量RNA和DNA,只要考慮了污染物和緩沖液組分的作用,吸收測量時很直接簡單的方法,熒光分析比A260更不易受干擾。

產(chǎn)品內(nèi)容:

產(chǎn)品名稱                                      規(guī)格                               保存溫度

TNE緩沖液(10×,pH=7.4)                 100ml/500ml                           室溫

操作步驟(僅供參考):

1. 用去離子水稀釋TNE緩沖液(10×,pH7.4)至1×。

2. 取1ml 1×TNE緩沖液吸入石英杯,放入單光束或雙光束分光光度計中,在352nm處讀值,儀器調(diào)零。該空白溶液作為雙光束儀器的參照。對于單光束分光光度計,去除空白杯,插入含有DNA樣品或標準品的石英杯,讀數(shù)。在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重復該過程。

3. 用A260讀數(shù)代入如下方程計算核酸的濃度(C)。

4. 用A260/A280比值和A230/A235處的讀值來估計核酸樣品的純度,比值在1.8~1.9顯示DNA純度高,比值在1.9~2.0顯示RNA純度高。

注意事項:

1. 如果每次的使用量很小,可以適當分裝后再使用。

2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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