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γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶(GCL)活性檢測試劑盒 (可見分光光度法)

時間:2024/3/11閱讀:126
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γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶(GCL)活性檢測試劑盒

(可見分光光度法)

產(chǎn)品貨號:BA1031

 

產(chǎn)品規(guī)格:50/24

 

產(chǎn)品內(nèi)容:

試劑一:液體40mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前加14mL蒸餾水充分震蕩溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存,禁止反復凍融。

試劑三:粉劑×1支,4℃保存。臨用前加3.5mL蒸餾水充分震蕩溶解。

試劑四:液體16mL×1瓶,4℃保存。

試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入30mL蒸餾水,充分震蕩溶解后,緩緩加入1.0mL濃硫酸(自備),邊加邊攪拌。

標準品:液體1mL×1支,4℃保存。1μmol/mL磷標準溶液。

 

產(chǎn)品說明

GCLglutamate cysteine ligase)是GSH合成的限速酶,GSHGCL有反饋抑制作用。GCL基因表達受多種因素調(diào)節(jié),如氧化劑、抗氧化劑、生長因子和炎癥因子等。GCL活性高低對GSH含量和GSH/GSSG比值有重要影響。

ATPMg2+存在下,GCL催化谷氨酸和半胱氨酸合成γ-谷氨酰半胱氨酸;同時ATP去磷酸化產(chǎn)生無機磷分子,通過測定無機磷增加速率,即可計算出GCL活性。

 

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、冷凍離心機、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。

操作步驟

一、粗酶液提?。?/span>

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 血清等液體:直接測定。

二、GCL測定操作:

1. 分光光度計或酶標儀預熱30min,調(diào)節(jié)波長到660nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 將標準液用蒸餾水稀釋成0.1μmol/mL 磷標準溶液。

3. 加樣表:

試劑名稱(μL

對照管

測定管

標準管

空白管

試劑一

240

240



試劑二

260

260

試劑三

60

60

樣本

-

120

混勻后蓋緊,37℃水浴準確反應15min

試劑四

300

300

樣品

120

-

混勻后,室溫(25℃左右)10000rpm,離心10min;

上清

500

500

-

-

磷標準品

-

-

500

-

蒸餾水

-

-

-

500

試劑五

500

500

500

500

混勻后蓋緊,45℃水浴10min,冷卻后測定660 nm處光吸收,盡快測完。計算ΔA=A測定管-A對照管,

ΔA=A標準管-A空白管。

三、GAL活性計算: 

1)按蛋白濃度計算

活性單位定義:37℃下,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol無機磷的GCL酶活量為1個酶活力單位。

GCLU/mg prot=[ΔA測÷(ΔA標÷C標準液)×V反總]÷(Cpr×V)÷T

=0.0544×ΔA測÷ΔA標÷Cpr

2)按樣品鮮重計算

活性單位定義:37℃下,每克樣品每分鐘催化產(chǎn)生1μmol無機磷的GCL酶活量為1個酶活力單位。

GCLU/g鮮重)=[ΔA測÷(ΔA標÷C標準液)×V反總]÷(W÷V樣總×V)÷T

=0.0544×ΔA測÷ΔA標÷W

3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:37℃下,每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μmol無機磷的GCL酶活量為1個酶活單位。

GCLU/104 cell=[ΔA測÷(ΔA標÷C標準液)×V反總]÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=0.0544×ΔA測÷ΔA標÷細胞數(shù)量

4)按照液體體積計算

活性單位定義:37℃下,每毫升液體每分鐘催化產(chǎn)生1μmol無機磷的GCL酶活量為1個酶活單位。

GCLU/mL= [ΔA測÷(ΔA標÷C標準液)×V反總]÷V樣÷T

=0.0544×ΔA測÷ΔA

V反總:反應總體積,0.98mLV樣:加入樣品體積,0.12mLCpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;T:反應時間,15min,C標準液:磷標準溶液濃度,0.1μmol/mL;V樣總:加入試劑一的體積,1mL;W:樣品鮮重,g;細胞數(shù)量:以104為單位計算,萬個。

注意事項: 

1)樣品處理等過程均需要在冰上進行,且須在當日測定酶活力,以免影響其活力。如果是勻漿液,避免反復凍融。

2)樣本測定前先取1-2個樣做預實驗,如吸光值大于1,應先用試劑一(或者生理鹽水)稀釋到適當倍數(shù),哺乳動物組織和血液一般稀釋35倍。

3)細胞中GCL活性測定時,細胞數(shù)目須在300-500萬之間,細胞中GCL的提取時可加試劑一(或生理鹽水)后研磨或超聲波處理,不能用細胞裂解液處理細胞。

4)試劑三配制完成后,請一周內(nèi)使用完。

5)試劑五配制過程中,可能會產(chǎn)生黑色固體,其不影響結(jié)果,注意吸取時不要將黑色固體吸入。該溶液配制完成后應為淺黃色,若為藍色則已污染,不可再使用。

6)測定吸光值時請于水浴后1040分鐘內(nèi)測完。


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