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[供應(yīng)]二手安捷倫氣相色譜儀 HP5890
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  • 二手安捷倫氣相色譜儀 HP5890
貨物所在地:
上海上海市
更新時間:
2023-04-26 13:19:36
有效期:
2023年4月26日 -- 2023年10月25日
已獲點擊:
131
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產(chǎn)品簡介

二手安捷倫氣相色譜儀 HP5890 儀器可以有各種檢測器的配置:FID,TCD,雙FID,F(xiàn)ID和TCD等,可以需要配置手動進樣或7673自動進樣器。配套國產(chǎn)的色譜工作站或原裝色譜工作站,歡迎用戶上門開機分析樣品。

詳細介紹

二手安捷倫氣相色譜儀 HP5890

二手安捷倫氣相色譜儀 HP5890

是安捷倫公司(原惠普公司)一款的性價比非常高的氣相色譜儀器,它具有靈敏度高、故障率非常低,操作簡單容易等優(yōu)點。儀器可以有各種檢測器的配置:FID,TCD,雙FID,F(xiàn)ID和TCD等,可以需要配置手動進樣或7673自動進樣器。配套國產(chǎn)的色譜工作站或原裝色譜工作站,歡迎用戶上門開機分析樣品。我公司按標(biāo)準一年包修,并有完善的售后服務(wù),

二手安捷倫氣相色譜儀 HP5890技術(shù)參數(shù):

柱箱操作溫度范圍: -80℃-400℃,

溫度設(shè)定分辨率: 1℃,

溫度波動: <0.01℃/1℃,

FID: 小檢測限5PgC/秒,

動態(tài)線形范圍: 107(±10%),

配置如下:

1、FID氫火焰離子化檢測器

2、TCD高靈敏度熱導(dǎo)檢測器

3、毛細管進樣系統(tǒng),分流/不分流功能

4、配置中文版色譜工作站

5、30m毛細管色譜柱1根

配置如下:

1、FID氫火焰離子化檢測器

2、TCD高靈敏度熱導(dǎo)檢測器

3、毛細管進樣系統(tǒng),分流/不分流功能

4、配置中文版色譜工作站

5、30m毛細管色譜柱1根

 一、開機

  1.首先打開氮氣鋼瓶總閥門、調(diào)節(jié)減壓閥壓力為0.5~0.6Mpa

  2、打開HP5890A的電源開關(guān),當(dāng)屏幕上顯示出PassedSelftes后,即可設(shè)測試參數(shù),設(shè)定柱溫時,一定要注意柱子的gao使用溫度。

  3、當(dāng)溫度達到設(shè)定溫度時,打開空氣壓縮機開關(guān),氫氣鋼瓶閥門調(diào)節(jié)氫氣分壓表為0.3~0.4Mpa。再打開儀器面板上空氣、氫氣開關(guān),用點火器點火,穩(wěn)定大約30min后,待HP-5890面板上Not-Ready燈熄滅后,即可測定。

  4、數(shù)據(jù)處理機HP-3392內(nèi)容的設(shè)定,小基線構(gòu)成之面積稱峰面積。A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h>峰面積一般200。去掉倒信號:InT018Time0紙速:一般設(shè)CHTSP0.2~0.3

  二、測試條件的設(shè)定:

  色譜條件的設(shè)定要根據(jù)不同化合物的不同性質(zhì)選擇柱子,一般情況極性化合物選則極性柱。非極性化合物選擇非極性柱。色譜柱柱溫的確定主要由樣品的復(fù)雜程度決定。對于混合物一般采用程序升溫法。柱溫的設(shè)定要同時兼顧高低沸點或溶點化合物。以下提供幾種方法,僅供參考。

  1、柱溫60~80℃恒溫5min升溫速率10~15℃/min終溫度200℃

  進口溫度200℃檢測溫度220℃

  2、柱溫100~160℃速率不變終溫度230℃

  進樣口溫度250℃檢測器溫度250℃

  3、對于高沸點(高溶點)的化合物可采用柱溫200℃

  升至240℃進樣口溫度250℃檢測溫度260℃

  以上條件可根據(jù)不同的化合物任意改動,其目的要達到在短的時間里,使每個化合物的組份*分離。

  一般測試化合物有兩種測試方法:

  毛細管柱分流法:樣品被直接進入色譜柱,不需稀釋進樣量要少于0.1μl。若為固體化合物,則盡可能用少量溶劑稀釋,進樣量為0.2~0.4μl

  ②大口徑毛細管法不分流:

  無論固體或液體,一定要稀釋后,方可進樣進樣量為0.2~0.4μl(1ml/mg)

  我組目前備有30米HP-1毛細管柱5米HP-1、10米HP-1、30米HP-5、10米HP-17

  每個測試者可根據(jù)自己化合物的性質(zhì)選擇合適的柱子,需要說明的交若需管理員換柱子,所用時間均計為使用機時。

  三、注意事項:

  1、1、檢測器溫度不能低于進樣口溫度,否則會污染檢測器進樣口溫度應(yīng)高于柱溫的gao值,同時化合物在此溫度下不分解。

  2、2、含酸、堿、鹽、水、金屬離子的化合物不能分析,要經(jīng)過處理方可進行。

  3、3、進樣器所取樣品要避免帶有氣泡以保證進樣重現(xiàn)性。

  4、4、取樣前用溶劑反復(fù)洗針,再用要分析的樣品至少洗2-5次以避免樣品間的相互干攏。

  5、5、需直接進樣品,要將注射器洗凈后,將針筒抽干避免外來雜質(zhì)的干攏。

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