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產(chǎn)品簡介
火雞出血性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
詳細(xì)介紹
火雞出血性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Turkey Hemorrhagic Enteritis Virus（TuHEV）PCR |
貨號(hào) | YS31586-R |
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對(duì)照：有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對(duì)照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測，如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μ
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
下列是公司正在*的產(chǎn)品：
ASK1 (phospho S966) antibody原裝、分裝火焰光度計(jì)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(基體：0.1%鹽)
HDAC4 (phospho S632) antibody原裝、分裝3-氨基吡啶(標(biāo)準(zhǔn)品)
Caspase-1 Assay Kit (Fluorometric)原裝、分裝順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酯(標(biāo)準(zhǔn)品)
IL-13 receptor alpha 1 antibody [GM1E7]原裝、分裝2,6-二基苯胺(DEA)(標(biāo)準(zhǔn)品)
alpha Internexin antibody [1D2]原裝、分裝順式-5,8,11,14,17-二十碳五烯(標(biāo)準(zhǔn)品)
Mouse TRPV4 peptide原裝、分裝間基氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.6%(GC))
Caspase-8 Assay Kit (Fluorometric)原裝、分裝環(huán)己(農(nóng)殘級(jí))
FLAP antibody原裝、分裝氯苯胺靈(標(biāo)準(zhǔn)品)
TYK2 antibody原裝、分裝Celite 硅藻土 545(助濾,碳鈉處理,通量煅燒)Securin antibody [EPR3240]原裝、分裝血管緊張素A
Securin antibody [EPR3240]原裝、分裝血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制
Recombinant Human CYR61/CCN1 protein原裝、分裝血管緊張素原（1-13）
Kappa light chain antibody [A8B5]原裝、分裝血管緊張素原（1-14），人
CD81 antibody [M38]原裝、分裝血管緊張素原（1-14），豬
Recombinant Human CCN3 protein原裝、分裝血管緊張素原（1-14），大鼠
Recombinant Human LETMD1/HCCR-1 protein原裝、分裝膜聯(lián)蛋白1 Ac 2 - 12
FER (phospho Y402) antibody原裝、分裝厭食肽段
Recombinant Human FAM111B protein原裝、分裝心鈉素（1-11），大鼠
火雞出血性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格輪狀病毒檢測試盒20mg
輪狀病毒檢測試盒20mg
輪狀病毒抗原檢測試盒20mg
絡(luò)氨酶檢測試盒20mg
落葉型天皰瘡抗體檢測試盒10mg
麻疹病毒檢測試盒20mg
麻疹病毒檢測試盒5mg
毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基檢測試盒20mg
錨蛋白B檢測試盒20mg