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具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ elisa試劑盒血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

鷹嘴豆黃素A(5,7-二羥基-4′-基異黃)BIOCHANINA(SH)度：≥95% Amylin糖尿病相關肽（胰島淀粉樣肽

鷹嘴豆黃素A(5,7-二羥基-4′-基異黃)BIOCHANINA(SH)度：≥98%Amylin(1-37

鷹嘴豆黃素A(5,7-二羥基-4′-基異黃)BIOCHANINA(SH)度：≥98% AmyloidBeta25-35(Beta-Amyloid25-35

鷹嘴豆黃素A(5,7-二羥基-4′-基異黃)BIOCHANINA(RG)(PLEASECALL)度：98%AngI/AT1(AngiotensinI

鷹嘴豆黃素A(5,7-二羥基-4′-基異黃)BIOCHANINA(P)(AHPVerified)度：98%Ang-II(AngiotensinII

鷹嘴豆黃素A(5,7-二羥基-4′-基異黃)BIOCHANINA(P)(AHPVerified)度：≥97%AngiotensinIIreceptor(AngII

鷹嘴豆黃素A(5,7-二羥基-4′-基異黃)BIOCHANINA(P)(AHPVerified)度：≥99% ANGPTL1/ANG-1(Angiopoietin-likeProtein1

鷹嘴豆黃素A(5,7-二羥基-4′-基異黃)BIOCHANINA(P)(AHPVerified)度：≥98% ANGPTL2/ANG-2(Angiopoietin-likeProtein2

蕓苔素內;BrassinolideCAS號：72962437規(guī)格：20mg訂購|咨詢

原薯蕷皂苷;ProtodioscinCAS號：55056809規(guī)格：20mg訂購|咨詢

酰黃芪皂苷I;AcetytastragCAS號：84687478規(guī)格：10mg訂購|咨詢

鹽去駱駝蓬;HarmineHydCAS號：343271規(guī)格：20mg訂購|咨詢

異佛手柑內;IsobergaptenCAS號：482484規(guī)格：20mg訂購|咨詢

右旋四巴馬汀;DTetrahydCAS號：3520147規(guī)格：20mg訂購|咨詢

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硬飛燕草;delsolineCAS號：509182規(guī)格：20mg訂購|咨詢

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異甘草苷;IsoliquiritinCAS號：5041816規(guī)格：20mg訂購|咨詢

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CFH elisa試劑盒胃黏膜上皮細胞，GES-1細胞α glucosidase細胞株96T進口/國產原裝、分裝進口、國產2gCAS號：異去鉤藤 0.2mlELISA Kit for Growth Arrest And DNA Damage Inducible Protein Alpha (GADD45a)進口/國產自取27210-57-796T載脂蛋白H(APOH)Polyclonal AntibodyHPLC≥98%血血小板衍生生長因子可溶性受體α檢測試盒5mgα-Glu9006-59-1高化學試Metaxin 3蛋白(MTX3)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)進口/國產原裝、分裝進口、國產200mgCAS號：異鼠李素 0.2mlELISA Kit for Growth Arrest And DNA Damage Inducible Protein Alpha (GADD45a)進口/國產96574-01-596T膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)Polyclonal AntibodyHPLC≥98%血血小板衍生生長因子AB檢測試盒20mgα-KGDHC9006-59-1高化學試軸突生長誘向因子5(Ntn5)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)27210-57-796T載脂蛋白H(APOH)Polyclonal Antibody

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。