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48T/96T-D-LDH elisa試劑盒
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  • 48T/96T-D-LDH elisa試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
地: 進口、國產
更新時間: 2024-11-01 16:02:42
期: 2024年11月1日--2025年11月1日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝!)

產品簡介

D-LDH elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等
MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經費。

產品名稱

 D-LDH elisa試劑盒

英文名稱

Rat D-Lactate Dehydrogenase, D-LDH Elisa Kit

 規(guī)格

 48T/96T

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

雙[4-(二氨基)苯基]Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methane>98.0%(GC&T)度:>95%ECE1(EndothelinConvertingEnzyme1

雙(環(huán)己)草酰二腙Bis(cyclohexanone)Oxalyldihydrazone度:>95%ECE2(EndothelinConvertingEnzyme2

雙(環(huán)己)草酰二腙Bis(cyclohexanone)Oxalyldihydrazone度:>95%ECG2(sophaguscancer-relatedgene-2

雙(4-硝基)二Bis(4-nitrophenyl)Disulfide>95.0%(GC)度:>95%ECG2(sophaguscancer-relatedgene-2

雙(4-羥苯基)砜Bis(4-hydroxyphenyl)Sulfone>98.0%(LC&T)度:>95%ECP(eosinophilcationicprotein

雙(4-羥苯基)砜Bis(4-hydroxyphenyl)Sulfone>98.0%(LC&T)度:>95%ED-1(EctodermalDysplasia1

雙(3-基-1-苯基-5-吡唑啉)[用于硝棉,維生素B12等的測定]Bis(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone)[forDeterminationofCN,VitaminB12,etc]>97.0%(T)度:>95%EGF(Epidermalgrowthfactor

雙(3-基-1-苯基-5-吡唑啉)[用于硝棉,維生素B12等的測定]Bis(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone)[forDeterminationofCN,VitaminB12,etc]>97.0%(T)度:>95%EGFL7(EGF-likedomaincontainingprotein7

絡石苷;TrachelosideCAS號:33464710規(guī)格:20mg訂購|咨詢

莨菪;LHyoscyamineCAS號:101315規(guī)格:20mg訂購|咨詢

鐮葉芹二;FalcarindiolCAS號:225110258規(guī)格:20mg訂購|咨詢

羅漢松樹脂酚;MatairesinolCAS號:580723規(guī)格:20mg訂購|咨詢

雷公藤定;WtlfordineCAS號:37239513規(guī)格:10mg訂購|咨詢

蘿卜素;SulforaphaneCAS號:4478937規(guī)格:20mg訂購|咨詢

雷公藤內;Triptolide,14CAS號:38647119規(guī)格:20mg訂購|咨詢

路路通;LiquidambaricaCAS號:4481623規(guī)格:20mg訂購|咨詢

利卡靈B;()LicarinBCAS號:51020872規(guī)格:20mg訂購|咨詢

化矢車菊素;CyanidinChloCAS號:528585規(guī)格:10mg訂購|咨詢

酪;4HydroxyphenethyCAS號:501940規(guī)格:20mg訂購|咨詢

胡黃連苷III;PicrosideIICAS號:64461956規(guī)格:10mg訂購|咨詢

萊苞迪甙A;RebaudiosideACAS號:58543161規(guī)格:20mg訂購|咨詢

;BorneolCAS號:6627721規(guī)格:20mg訂購|咨詢

軟骨素;Chondroitin4CAS號:24967939規(guī)格:30mg訂購|咨詢
D-LDH elisa試劑盒小鼠白血病細胞,P388細胞carbamyl phosphate synthetase-1細胞株96T進口/國產原裝、分裝進口、國產10mgCAS號:芝麻酚 0.2mlELISA Kit for Platelet Derived Growth Factor C (PDGFC)CLIA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL)英文名稱:531-44-296T血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)CLIA試盒HPLC≥98%血管舒緩激肽檢測試盒20mgCPS-19067-32-7高化學試RPE脊椎蛋白(RPESP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)進口/國產原裝、分裝進口、國產1.2ml×3ampulesCAS號:芝麻素 0.2mlELISA Kit for Kallikrein 9 (KLK9)CLIA Kit for Interferon Alpha (IFNa)英文名稱:51-34-396T血管緊張素Ⅱ1A型受體(Type-1A angiotensin II receptor)CLIA試盒HPLC≥98%血管生成抑制因子檢測試盒20mgSSAO9067-32-7高化學試Sarcosynapsin蛋白(SRYP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)531-44-296T血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)CLIA試盒

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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