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產(chǎn)品簡介
公司供應(yīng)的C58C1 感受態(tài)細(xì)胞提供售前售后服務(wù)，感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在 -70℃，不可多次凍融和放置時間過長，以避免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。
詳細(xì)介紹
注意事項：
1. 感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在 -70℃，不可多次凍融和放置時間過長，以避免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。
2. 進行轉(zhuǎn)化操作時，應(yīng)根據(jù)相應(yīng)溫度及無菌條件的要求進行。
3. 產(chǎn)品僅用于科研為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功，可以保留部分連接反應(yīng)液，以重新轉(zhuǎn)化，將損失降到低。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
C58C1 感受態(tài)細(xì)胞 | 100ul*10/100ul*50/100ul*100 | YSRIBIO9752 |
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實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗（Abbioscience公司），然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作方法（以下操作均按無菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進行）
1 取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中，如需分裝可將剛?cè)诨?xì)胞懸液分裝到無菌預(yù)冷的離心管中，置于冰浴中。
● 一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100 μl，可以根據(jù)實際情況分裝使用。應(yīng)注意所用DNA 體積不要超過感受態(tài)細(xì)胞懸液體積的十分之一。
以下實驗以100 μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2 向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（100 μl 的感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng 超螺旋質(zhì)粒DNA 所飽和），輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物，在冰浴中靜置30 分鐘。
3 將離心管置于42℃水浴中放置60-90 秒，然后快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中，使細(xì)胞冷卻2-3 分鐘，該過程不要搖動離心管。
4 向每個離心管中加入900 μl 無菌的SOC 或LB 培養(yǎng)基（不含抗生素）， 混勻后置于37℃搖床振蕩培養(yǎng)1 小時（160-220 轉(zhuǎn)/分鐘），目的是使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達，使菌體復(fù)蘇。
5 將離心管內(nèi)容物混勻，吸取100 μl 已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞加到含相應(yīng)抗生素的SOB 或LB 固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的彎頭玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開。將平板置于室溫直至液體被吸收，倒置平板，37℃培養(yǎng)12-16 小時。
● 涂布用量可根據(jù)具體實驗來調(diào)整。如轉(zhuǎn)化的DNA 總量較多，可取更少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；反之，如轉(zhuǎn)化的DNA 總量較少，可取200-300 μl 轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。如果預(yù)計的克隆較少，可通過離心（4,000 rpm, 2分鐘）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于一個平板中。（涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少可以將剩下的菌液再涂布新的培養(yǎng)板）
利什曼原蟲熱帶病IgM抗體檢測試劑盒 英文名稱:Trianthenol 純度：≥97%
牙齦卟啉單胞菌抗體檢測試劑盒 英文名稱:Oleuropeic acid 8-O-glucoside 純度：97%
硫氧還蛋白-1檢測試劑盒 英文名稱:2-Hydroxy-1,8-cineole 純度：97%
A組鏈球菌檢測試劑盒 英文名稱:Mullilam diol 純度：95%
絲氨酸;蘇氨酸激酶33檢測試劑盒 英文名稱:Eucamalol 純度：≥98%
食管鱗狀上皮癌抗原1自身抗體檢測試劑盒 英文名稱:2,6-Dimethyl-3,7-octadiene-2,6-diol 純度：≥98%
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白自身抗體檢測試劑盒 英文名稱:p-Menthane-1,3,8-triol 純度：≥98%
黑色素瘤相關(guān)抗原1自身抗體檢測試劑盒 英文名稱:2,6-Dimethyl-7-octene-2,3,6-triol 純度：≥98.0%
蛋白基因產(chǎn)物9.5自身抗體檢測試劑盒 英文名稱:p-Menth-8-ene-1,2-diol 純度：≥97%
腫瘤;睪丸抗原家族4亞型7抗體檢測試劑盒 英文名稱:p-Menth-1-ene-3,6-diol 純度：≥97%
GBU4-5-Ab檢測試劑盒 英文名稱:2-Caren-10-ol 純度：98%
CAGE-Ab檢測試劑盒 英文名稱:Isotschimgin 純度：≥98%
甲基乙二醛檢測試劑盒 英文名稱:Betulalbuside A 純度：≥98%
再生胰島衍生1α;胰石蛋白;胰線蛋白檢測試劑盒 英文名稱:6-Hydroxy-2,6-dimethyl-2,7-octadienoic acid 純度：≥98%
戊糖素檢測試劑盒 英文名稱:Cyclocerberidol 純度：≥98%
杜氏利什曼原蟲IgG抗體檢測試劑盒 英文名稱:Cerberidol 純度：≥97%
C58C1 感受態(tài)細(xì)胞RENT1/hUPF1 ATP依賴解旋酶RENT1一抗 * 0.2ml Gold standard
PhosphoNMDAR2B (Tyr1474) 化谷氨受體2B一抗 * 0.1ml Germanium standard
PhosphoNMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252) 化谷氨受體2A+2B一抗 * 0.1ml Gadolinium standard
Wnt11 信號通路Wnt11一抗 * 0.1ml Gadolinium standard
TFE3 轉(zhuǎn)錄因子E3 * 0.1ml Holmium solution
NGN1/Neurogenin 1 神經(jīng)元素1一抗 * 0.2ml Holmium solution
Ubiquityl Histone H2A.X (Lys119) 泛素化組蛋白H2AX一抗 * 0.2ml Iron resolution
phosphoCPLA2(Ser505) 化胞漿型脂酶A2一抗 * 0.1ml Iron solution
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.產(chǎn)品僅用于科研使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。