TOC總有機碳分析儀在線離線一體機安全措施忠告：

　　1．請保證電源可靠接地；

　　2．電源電纜線的線徑 > 2.5 mm2；

　　3．請勿將儀器浸泡于水或其它液體中。

　　產(chǎn)品特點

　　1.儀器采用便攜設計，使用輕便，方便移動至取樣點。

　　2.在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑，無移動部件，減少維修和維護成本。

　　3.當測試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動報警，并輸出控制信號。

　　4.符合國家2010版《中國藥典》規(guī)定的測試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務。

　　5.采用嵌入式系統(tǒng)，觸摸屏設計，純中文操作方便簡易。

　　6.針對制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機碳含量的檢測設計，進行檢測。

　　7.配備大量的儲存空間，能夠存儲大量的測試數(shù)據(jù)。

　　8.中文打印，輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果。

　　總有機碳（TOC）分析儀采用雙波長紅外外氧化技術(shù)，精度高、靈敏度高。高性能CPU，觸摸屏智能化控制，具有離線分析和在線分析選配功能，配制外置式打印機，人性化的設計理念，更換UV燈和泵管不用拆開機箱，操作簡單、方便，實現(xiàn)了分析儀器國產(chǎn)化。符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機碳測定法，滿足藥典對儀器的要求：①TOC=TC-TIC，②系統(tǒng)適用性試驗，③檢測靈敏度（等于或小于0.001mg/L）。

　　環(huán)境要求

　　儀器應在一個恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進行。避免陽光直射和超常溫度；溫度過高（超過104°F，40℃）會導致運行失常，溫度過低（低于50°F，10℃）會導致測量值誤差過大。其中差減法的表達式為TOC=TC－IC，即總有機碳是總碳（TC）與無機碳(IC)的差值。

　　TA-1.0 分析儀采用的氧化方法是光氧化法：

　　H2O+hn（185nm）‐> OH· + H· OH· + 有機物‐> CO2+H2O

　　二氧化碳的測量方式是差減法： TOC = TC － IC

TOC總有機碳分析儀在線離線一體機性能規(guī)格:
　　測量范圍：0.001mg/L～1.0mg/L。
　　精 度：±4% 測試范圍。
　　分 辨 率：0.001mg /L。
　　分析時間：連續(xù)分析。
　　響應時間：4分鐘之內(nèi)。
　　檢測極限：0.001mg /L。
　　樣品溫度：1- 95℃。
　　重復性誤差：≤ 3%。
　　電源要求/功能：220V。
　　顯 示 屏：彩色觸摸屏。

電導率的要求

　　對于電導率檢測的要求，USP規(guī)定了三步檢測法，都有相應的限制數(shù)值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限；根據(jù)制造廠商提供的方法進行校準；滿足周期性系統(tǒng)適應性測試的要求。

微生物和內(nèi)毒素的要求

　　美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同，日本藥典JP相對來說更嚴格些。

　　測試要點：

　　①鄰苯二甲酸氫鉀作為水中有機物的標準試劑，無水碳酸鈉和碳酸氫鈉作為水中無機物的標準試劑。通常要求兩類試劑均先配制成質(zhì)量濃度為400mg/L(以C計)的儲備液。

　?、谟蓸藴蕛湟褐鸺壪♂屌渲撇煌|(zhì)量濃度的有機物、無機物標準系列溶液，分別注人燃燒管和反應管，根據(jù)吸收峰高與對應質(zhì)量濃度的關(guān)系，繪制標準工作曲線。

　?、廴∵m量水樣分別注入TOC的注人燃燒管和低溫反應管，所得TC和IC峰高可由標準工作曲線和計算公式得到水樣的TOC值，或由儀器直接給出結(jié)果值。

　　差減法原理：將一定體積的水樣連同凈化氧氣或空氣(干燥并除去二氧化碳)分別導入高溫燃燒管(900~950℃)和低溫反應管(150℃)中，經(jīng)高溫燃燒管的水樣在催化劑(鉑和二氧化鈷或三氧化二鉻)和載氣中氧的作用下，有機化合物轉(zhuǎn)化成為二氧化碳;經(jīng)低溫反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成二氧化碳。其所生成的二氧化碳依次進人非色散紅外線檢測器。由于- -定波長的紅外線被二氧化碳選擇吸收，并在一定濃度范圍內(nèi)，二氧化碳對紅外線吸收的強度與二氧化碳的濃度成正比，故可對水樣中的總碳(TC)和無機碳(IC)進行分別定量測定。

儀器采用無泵管設計，在線檢測時，無需配置減壓閥裝置；采用了高性能CPU處理器，擴展了儀器功能，提高了處理速度和精度；大容量的存儲空間，可作為原始數(shù)據(jù)實時查詢；高精度流量控制，保證了TOC的測試精度和穩(wěn)定性；無泵管的設計，在線不需任何配件（減壓閥），減少客戶的耗材使用、簡化安裝程序、流速更穩(wěn)定；用戶名密碼登錄，4級權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求自主研發(fā)團隊，可以根據(jù)客戶的需要，進行特定方案的設計。