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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
|---|---|---|---|
| 檢測原理 | 直接電導率法 | 氧化方法 | 紫外光氧化 |
| 儀器種類 | 實驗室型 | 應用領域 | 化工,農(nóng)業(yè),文體,能源,建材 |
對于電導率檢測的要求，USP規(guī)定了三步檢測法，都有相應的限制數(shù)值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限；根據(jù)制造廠商提供的方法進行校準；滿足周期性系統(tǒng)適應性測試的要求。
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
（TOC）測定儀實驗室制造方式的要求
USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求，但總體一致的，其中：USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式；USP WFI僅采用蒸餾和RO方式；EP WFI 僅采用蒸餾方式；JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。
（TOC）測定儀實驗室TOC與PW（純化水）/WFI（注射用水）
目前，我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW（純化水）/WFI（注射用水）系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認證，對于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測必須有TOC指標，這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀。
隨著新藥典實施，我國的各個制藥工業(yè)，紛紛已經(jīng)開始使用TOC(總有機碳)分析儀對制藥用水 (純水和注射用水)的總有機物含量進行監(jiān)測，以保證制藥用水能夠滿足某些強制的規(guī)定要求，比如美國藥典USP<643>和歐洲藥典EP2.2.44, 以及中國藥典CP2005附錄VIII R的要求。滿足這些要求將可以保證通過FDA或COS認證（見注釋），或者滿足我們國家所強制的某些認證。
主要技術參數(shù)
電 源：220V±22V
電源頻率：50Hz±1Hz
基本尺寸：44cm×18cm×26cm
檢測極限：0.001mg/L
檢測精度：±5%
檢測范圍：0.001mg/L～1.000mg/L
額定功率：100W
分析時間：4min
響應時間：15 min以內(nèi)
環(huán)境溫度：10-40℃ 溫度變化在±5℃/d以內(nèi)
內(nèi)部樣品流速：0.5 ml/min
樣品溫度：1-95℃
相對濕度：≤ 85%
重復性誤差：≤ 3%
量程漂移：±5%
零點漂移：±5%
分流器
水樣進入儀器后分成相同流量的兩路，其中一路通過延遲線圈進入二氧化碳傳感器，檢測TIC，另一路通過氧化反應器利用紫外燈（UV燈）加二氧化鈦薄膜光催化氧化作用將有機物分解為二氧化碳，進入二氧化碳傳感器檢測TC?？傆袡C碳可通過這個差值計算得到：TOC = TC–TIC。
主要特征:
1、高精度、高靈敏度，操作簡單。
2、人性化操作界面，有一鍵運行功能，自動管路清洗功能。
3、高性能CPU，觸摸屏設計，超大640*480點陣真彩顯示器。
4、不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
5、檢測上限可設定，自動上限報警功能。
6、具有RS232數(shù)據(jù)接口，歷史數(shù)據(jù)可存儲6個月。
7、離線檢測和在線檢測可選配。
8、具有打印功能
針對TOC1000ppb以下去離子水的檢測設計，在線、離線檢測可以切換使用。易于按照USP <643>和EP <2.2.44>以及中國藥典2005年版附錄Ⅷ R所要求的TOC檢測方法進行系統(tǒng)適應性驗證。
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