GB 5009.13-2017 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中銅的測(cè)定
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5009.13—2003《食品中銅的測(cè)定》、GB5413.21—2010《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒食品和乳品中鈣、鐵、鋅、鈉、鉀、鎂、銅和錳的測(cè)定》、GB/T23375—2009 《蔬菜及其制品中銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷的測(cè)定》、GB/T9695.22—2009《肉與肉制品銅含量測(cè)定》、GB/T14609—2008《糧油檢驗(yàn)谷物及其制品中銅、鐵、錳、鋅、鈣、鎂的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》、GB/T18932.12—2002《蜂蜜中鉀、鈉、鈣、鎂、鋅、鐵、銅、錳、鉻、鉛、鎘含量的測(cè)定方法原子吸收光譜法》、NY/T1201—2006《蔬菜及其制品中銅、鐵、鋅的測(cè)定》中銅的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5009.13—2003相比, 主要變化如下:
———標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)修改為“食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中銅的測(cè)定”;
———前處理方法增加濕法消解、壓力罐消解和微波消解;
———保留石墨爐原子吸收光譜法, 采用磷酸二氫銨-硝酸鈀溶液作為基體改進(jìn)劑;保留火焰原子吸收光譜法為第二法; 刪除二乙基二硫代氨基甲酸鈉比色法;
———增加電感耦合等離子體質(zhì)譜法為第三法;
———增加電感耦合等離子體發(fā)射光譜法為第四法;
———增加了微波消解升溫程序、石墨爐原子吸收光譜法和火焰原子吸收光譜法的儀器參考條件為附錄。
微波消解
稱(chēng)取固體試樣0.2 g~0.8 g(0.001 g) 或準(zhǔn)確移取液體試樣0.500 mL~3.00 mL 于微波消解罐中, 加入5 mL 硝酸,按照微波消解的操作步驟消解試樣, 消解條件參考A。冷卻后取出消解罐, 在電熱板上于140 ℃ ~160 ℃趕酸至1 mL 左右。消解罐放冷后,將消化液轉(zhuǎn)移至10 mL 容量瓶中,用少量水洗滌消解罐2 次~3次, 合并洗滌液于容量瓶中, 用水定容至刻度, 混勻備用。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。
表A 微波消解升溫程序
步驟 | 設(shè)定溫度℃ | 升溫時(shí)間min | 恒溫時(shí)間min |
1 | 120 | 5 | 5 |
2 | 160 | 5 | 10 |
3 | 180 | 5 | 10 |
微波消解類(lèi)產(chǎn)品展示
XT-9916型 密閉式智能微波消解/萃取儀
XT-MUI型 (妙系列)密閉式智能微波消解萃取儀
XT-9906型 密閉式智能微波消解/萃取儀
ps:具體文件資料可去“資料下載”中自行下載。