產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
借新世紀(jì)之春風(fēng)快速成長,自成立以來,每年的銷售額能保持高速增長,企業(yè)不斷擴(kuò)大。我們銷售的實(shí)驗(yàn)恒溫、冷藏設(shè)備等,廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、開發(fā)應(yīng)用、制藥、疾病診斷、食品與健康等諸多域。
客戶遍布大學(xué)、研究所、、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)等單位。
本著顧客上的原則,福意聯(lián)有限公司致力引進(jìn)國外優(yōu)良的產(chǎn)品,提供售前、售后售后和完備的解決方案,為生命科研工作和人類健康提供優(yōu)良優(yōu)良的產(chǎn)品和售后。
恒溫箱(15-25度、可控溫)產(chǎn)品特點(diǎn)
箱體內(nèi)置高精密溫度傳感器,智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng);
優(yōu)良的溫度控制模塊,溫度控制精度2℃。
無氟制冷劑,優(yōu)良優(yōu)良?jí)嚎s機(jī);
風(fēng)冷冷凝器,翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)qi。
箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)優(yōu)良防腐;雙層透明保溫玻璃門
溫度顯示精度1℃;
具有高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、傳感器故障、開門報(bào)警、斷電報(bào)警等多種聲光報(bào)警功能;
門體配鎖,防止隨意開門。
可調(diào)式多層擱架設(shè)計(jì),門體配鎖,防止隨意開啟,保證物品安全。
恒溫箱(15-25度、可控溫)產(chǎn)品參數(shù)
型號(hào) | FYL-YS-150L | FYL-YS-280L | FYL-YS-430L |
工作電壓 | AC220V | AC220V | AC220V |
溫控范圍 | 2---48度 | 2---48度 | 2---48度 |
溫控精度 | ±1℃ | ±1℃ | ±1℃ |
功率 | 100W | 160W | 160W |
產(chǎn)品尺寸 | 595×570×865mm | 595×570×1445mm | 595×680×1805mm |
產(chǎn)品售后
售后售后承諾:
1、售后:快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、售后目標(biāo):售后質(zhì)量贏得用戶滿意
3、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場并開始維修。
3、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費(fèi),由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),為新藥人體試驗(yàn)的起始期,又稱為早期人體試驗(yàn)。
I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究,一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究,了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。
人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,觀察人體對(duì)該藥的耐受程度,也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),是人體的安全性試驗(yàn),為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。
人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。
人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過程,這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。
藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度(如血液中的濃度)有關(guān)。
I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始,在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。
通常要求志愿者在研究期間住院,每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。
勤發(fā)發(fā)