產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
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公司介紹
15-20℃避光藥物恒溫箱-北京福意電器公司成立于1999年,以創(chuàng)新經(jīng)營為基礎的大型企業(yè)。公司堅持以德敬人以誠立人行為準則為標準。公司致力于為工業(yè)經(jīng)營各實驗室提供優(yōu)良溫區(qū)的保存設備,公司長期和科研院所、高等院校及企業(yè)合作。
主要經(jīng)營與經(jīng)營以醫(yī)用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養(yǎng)箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術室恒溫箱,甘露醇恒溫溶解箱,手術室保溫柜保冷柜.。
藥物儲存恒溫箱20-30℃產(chǎn)品特點
技術參數(shù):
◆ 外觀精美,可以同產(chǎn)品媲美
◆ 溫度控制精度:1度
◆ 一體化結構,更節(jié)省空間;可以同各品牌HPLC配套
◆ 溫度范圍:2-48度可制冷可加溫
◆ 有多種規(guī)格產(chǎn)品供選擇。
◆ 價格是產(chǎn)品的1/4
藥物儲存恒溫箱20-30℃產(chǎn)品參數(shù)
品名型號: | FYL-YS-150L | FYL-YS-230L | FYL-YS-280L | FYL-YS-310L | FYL-YS-430L |
尺寸(mm): | 595×570×865 | 595×590×1215 | 595×570×1445 | 595×695×1315 | 595×680×1805 |
有效容積: | 150立升 | 230立升 | 280立升 | 310立升 | 430立升 |
箱內溫度: | 2℃-- 48℃ 調控 | 2℃-- 48℃ 調控 | 2℃-- 48℃ 調控 | 2℃-- 48℃ 調控 | 2℃-- 48℃ 調控 |
可調精度: | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 |
使用環(huán)境: | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ |
電 壓: | 220V | 220V | 220V | 220V | 220V |
頻 率: | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ |
功 率: | 100W | 100W | 160W | 160W | 160W |
按鍵設備: | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 |
溫度顯示: | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 |
安 全 鎖: | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 |
報警設置:
| 高低溫報警, 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 |
產(chǎn)品售后
所有機械產(chǎn)品都是通過相關質量檢驗部門的驗證,我們會提供一年質保以及終身成本保修服務,常年提供零配件,相對比較嚴重的出廠前問題,也可以聯(lián)系當?shù)貛煾稻S修,維修前核實維修費用并與我們公司雙方協(xié)商落實,由我們承擔維修費用,也可以返回新陽公司維修。
來回當?shù)剡\費由新陽公司承擔,其他費用不在新陽公司承擔范圍內。
如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司維修,新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償維修服務,運費費用由您承擔。
相關知識點
I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。
I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進一步進行治療試驗。
人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據(jù)。
人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據(jù)。
人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態(tài)過程,這一過程主要通過數(shù)學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。
藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。
I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。
通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。
勤發(fā)發(fā)