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公司介紹

福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）公司憑借“做人以善為先，經(jīng)營有章可循”的經(jīng)營，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）立足北京，售后優(yōu)良，輻射。

20年的信譽，20年的經(jīng)驗，20年的積累！公司一直為我們的客戶優(yōu)的，返修率低的和售后較好的產(chǎn)品。

福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）已通過ISO9001:2008質(zhì)量管理認證體系，ISO14001:2004環(huán)境管理認證體系

產(chǎn)品特點

 1、前沿的制冷科技：采用擁有中國自主的*制冷回路和單級油潤滑壓縮機制冷；采用*的二次發(fā)泡，有效防止隔熱層的低溫破壞，達到優(yōu)良的保溫效果；

超厚保溫層，保溫效果好；

優(yōu)良優(yōu)良壓縮機；優(yōu)良風扇電機。

2、高精度電腦溫度控制系統(tǒng)，鉑電阻溫度傳感器；

箱體內(nèi)溫度在2℃~48℃范圍內(nèi)自由設定；

數(shù)碼溫度顯示，運行狀態(tài)一目了然；

防止隨意調(diào)整運行參數(shù)；

完善的聲光報警系統(tǒng)（高溫、低溫、低電池、開門、系統(tǒng)故障），確保箱內(nèi)物品存放安全。

3、人性化設計：門體自鎖把手，開啟輕便（立式）；

安全門鎖設計，防止隨意開啟；

可調(diào)節(jié)層架式結(jié)構(gòu)，便于物品存放（立式）；

內(nèi)外雙層門設計（立式），鎖住冷氣，保溫效果好。

25℃醫(yī)用藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

雙門恒溫系統(tǒng)

產(chǎn)品售后

我公司經(jīng)營的產(chǎn)品從設計、經(jīng)營、檢測到產(chǎn)品包裝，運輸及售后售后各環(huán)節(jié)，產(chǎn)量嚴格按照國標、行標和企標要求進行出廠檢驗，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導工作，嚴把質(zhì)量關(guān)。 

1. 原料采購  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴格評審的合格供方采購。
進廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達到99%。
各主要材料優(yōu)先采購和定點企業(yè)優(yōu)良產(chǎn)品，實行層層把關(guān)檢測審核制度。 

2. 經(jīng)營為確保產(chǎn)量，對經(jīng)營各環(huán)節(jié)嚴格進行控制，工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度，當產(chǎn)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預防措施，使進入下一道產(chǎn)品合格率達99%。
目前，我公司已引進設備和經(jīng)營工藝，為確保經(jīng)營優(yōu)良的產(chǎn)品打下了堅實基礎(chǔ)。 

3. 檢驗公司對產(chǎn)品的檢驗進行嚴格控制，確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的人員，對產(chǎn)品經(jīng)營過程中的工序及成品嚴格按照產(chǎn)品的條款，設計圖紙和有關(guān)標準及質(zhì)量規(guī)格進行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關(guān)記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預防措施，優(yōu)良實際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運輸  對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品*終驗收合格后根據(jù)所簽合同的運輸方式及有關(guān)要求，對產(chǎn)品進行包裝和防護，確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?/span>

25℃醫(yī)用藥品恒溫箱相關(guān)知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權(quán)衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程（簡稱SOP）

勤發(fā)發(fā)