產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥,電氣 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
北京福意聯(lián)多年來(lái)堅(jiān)持以雄厚的優(yōu)良售后客戶,我們的是打造的產(chǎn)品,提供優(yōu)良的售后,促進(jìn)科學(xué)進(jìn)步。
我公司注冊(cè)于科學(xué)氛圍濃厚的朝陽(yáng)門銀河SOHO,和各大高校、研究所等科研機(jī)構(gòu)咨詢緊密。
我們的銷售、售后人員都是生物、化學(xué)、電子等相關(guān)畢業(yè),擁有的知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),更加有利于幫助用戶解決實(shí)驗(yàn)工藝問題。我們堅(jiān)信科技推動(dòng)生活,隨著我國(guó)的科技水平的蓬勃發(fā)展,人民的生活肯定會(huì)日新月異的變化,我們追求美好生活的夢(mèng)想終會(huì)實(shí)現(xiàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
★人本設(shè)計(jì),操作方便,美觀大方。
★玻璃門雙鎖控制,內(nèi)置。
★三重報(bào)警功能更安全。
★壓縮機(jī)制冷和PTV陶瓷加熱更安全。
★溫度探頭的測(cè)量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中,不能與物體或是箱避接觸,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)箱內(nèi)的溫度。
★風(fēng)直冷制冷系統(tǒng),通過電磁閥控制冷藏室的溫度。
★變頻壓機(jī)控制,具有運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)、等優(yōu)點(diǎn)。
10-30度藥物恒溫柜報(bào)價(jià)產(chǎn)品參數(shù)
型號(hào) | 參數(shù) | |
FYL-YS-50L | 福意聯(lián) | 制冷功率 85W 商品重量 18kg 尺寸大小 430×480×510 溫度范圍 4~38℃ |
FYL-YS-100L | 福意聯(lián) | 制冷功率 85W 商品重量 22kg 尺寸大小 480×490×840 溫度范圍 4~38℃ |
FYL-YS-138L | 福意聯(lián) | 制冷功率 85W 商品重量 25kg 尺寸大小 540×420×810 溫度范圍 4~38℃ |
產(chǎn)品售后
公司對(duì)所經(jīng)營(yíng)的所有產(chǎn)品的質(zhì)量及售后售后,作以下承諾:
1、對(duì)本公司的產(chǎn)品,以售出日為準(zhǔn)。產(chǎn)量保證期限為一年(三包期),核心部件壓縮機(jī)為三年,終身維護(hù)。
2、產(chǎn)品在質(zhì)量保證期內(nèi),本公司負(fù)責(zé)免費(fèi)維修及更換配件。
3、整機(jī)產(chǎn)品超出產(chǎn)量保證期,出現(xiàn)故障,本公司負(fù)責(zé)維修及更換配件只收取配件費(fèi)用。
10-30度藥物恒溫柜報(bào)價(jià)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
III期臨床試驗(yàn):在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機(jī)對(duì)照原則,進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn),進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說,該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外,還要特別研究藥物對(duì)老年病人,有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來(lái)講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差,所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來(lái)確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn),因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí),權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問題。在國(guó)外,兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法,美國(guó)食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評(píng)價(jià)。我國(guó)對(duì)此尚無(wú)明確規(guī)定。
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