蘇州千舍批發(fā)供應(yīng)hyclone液體培養(yǎng)基，Gibco胎牛血清，無外泌體血清，Gibco液體培養(yǎng)基

hycloneIMDM液體培養(yǎng)基 （SH30228.01）

產(chǎn)品名稱：IMDM液體培養(yǎng)基

品牌：GE hyclone

貨號：SH30228.01

規(guī)格：500ML

儲存溫度：2-8°C

千舍生物一直致力于國內(nèi)細胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)，批發(fā)和零售，關(guān)于細胞不貼壁原因和解決辦法：

可能原因如下：

●胰蛋白酶消化過度

●支原體污染

●培養(yǎng)基pH值過堿（NaHCO3分解）            

●細胞老化

●接種細胞起始濃度太低或太高

解決方法：

●縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度

●分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物

●使用無菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無菌CO2

●啟用新的保種細胞

●調(diào)節(jié)接種細胞濃度

專業(yè)批發(fā)供應(yīng)hyclone液體培養(yǎng)基，Gibco胎牛血清，無外泌體血清；Hyclone液體培養(yǎng)基 供應(yīng)主要有：1640培養(yǎng)基，DMEM，DMEM/F12（1：1），a-MEM，IMDM，等。另外還有hyclone雙抗，胰酶溶液，Gibco液體培養(yǎng)基，雙抗，胰酶，常備現(xiàn)貨，具體如下：

hycloneIMDM液體培養(yǎng)基 （SH30228.01）

hyclone液體培養(yǎng)基，DMEM高糖培養(yǎng)基，不含丙酮酸鈉 貨號：SH30022.01

hyclone液體培養(yǎng)基，DMEM高糖培養(yǎng)基，含丙酮酸鈉 貨號：SH30243.01

hyclone液體培養(yǎng)基，a-MEM培養(yǎng)基 貨號：SH30265.01

hyclone液體培養(yǎng)基，DMEM/F12（1：1）培養(yǎng)基 貨號：SH30023.01

hyclone液體培養(yǎng)基，IMDM液體培養(yǎng)基 貨號：SH30228.01

hyclone液體培養(yǎng)基，MEM液體培養(yǎng)基 貨號：SH30024.01

hyclone液體培養(yǎng)基，MEM液體培養(yǎng)基 貨號：SH30024.01

hyclone液體培養(yǎng)基，DMEM低糖液體培養(yǎng)基 貨號：SH30021.01

hyclone液體培養(yǎng)基，M199液體培養(yǎng)基 貨號：SH30253.01

hyclone青鏈霉素，雙抗溶液  貨號：SV30010

hyclone胰酶溶液  貨號：SH30042.01 100ML

hyclone胰酶溶液  貨號：SH30042.02 500ML

hyclone PBS緩沖液 貨號：SH30256.01

hyclone DPBS緩沖液 貨號：SH30028.01

Gibco液體培養(yǎng)基， MEM液體培養(yǎng)基，貨號：C11095500BT

Gibco液體培養(yǎng)基， MEM液體培養(yǎng)基，貨號：C11095500BT

Gibco液體培養(yǎng)基，DMEM低糖培養(yǎng)基 貨號： C11885500BT

Gibco液體培養(yǎng)基，DMEM高糖培養(yǎng)基 貨號： C11995500BT

Gibco液體培養(yǎng)基，1640培養(yǎng)基 貨號：C11875500BT

Gibco液體培養(yǎng)基，DMEM/F12（1：1）培養(yǎng)基 貨號：C11330500BT

Gibco緩沖液 PBS7.4 貨號：C10010500BT

Gibco 胰酶溶液 貨號：25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 貨號：25200-072 500ML

Gibco 雙抗溶液 貨號：15140-122

SBI無外泌體胎牛血清 ，原裝行貨，重磅襲來，低價銷售，熱爆*

脂質(zhì)體2000 原裝 GIBCO 11668-027原裝 0.75ml *

脂質(zhì)體2000 原裝 GIBCO 11668-019原裝 1.5m    *

脂質(zhì)體3000 原裝GIBCO L3000-015 原裝1.5ML   *

常常很多同學(xué)都在疑問，收到細胞株后怎么辦呢？

蘇州千舍分享：收到（凍存管細胞株）后的正確打開方式

1、首先，收到細胞時，請檢查泡沫箱內(nèi)干冰是否剩余、細胞凍存管是否有解凍情況，若出現(xiàn)細胞解凍情況，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為售后服務(wù)依據(jù)）；若細胞凍存管正常，細胞株請盡速開始培養(yǎng)或立即凍存保存（置于-80℃冰箱，隔夜放置后，移至液氮罐中保存），需要時，復(fù)蘇培養(yǎng)即可。

2、準備好37℃水浴鍋，并準備好細胞*培養(yǎng)基（溫育至37℃）；

3、在15ml離心管中加入9ml細胞*培養(yǎng)基（溫育至37℃）；

4、將裝有凍存細胞的凍存管從液氮罐中取出，立即放入37℃水浴中；

5、在37℃水浴中快速晃動細胞凍存管，使得凍存管中內(nèi)容物盡快融化；仔細觀察，待凍存管中內(nèi)容物*融化后取出；注意：①盡可能避免水沒過管帽，以減少污染的風(fēng)險；②要快速完成細胞復(fù)蘇過程（盡量控制在1分鐘內(nèi)），融化過程時間過長，會造成復(fù)蘇后細胞活性較差。

6、用70%—75%酒精消毒凍存管外壁，在超凈臺中打開凍存管，用吸管/移液器將細胞凍存懸液移入裝有9ml細胞*培養(yǎng)基的15ml離心管中（在這一過程請盡可能避免產(chǎn)生氣泡）。

7、為了減少細胞損失，往細胞凍存管中加入1ml*培養(yǎng)基，稍微吹打，用吸管/移液器將這1ml的細胞懸液吸入離心管中，再用吸管/移液器將離心管中的細胞輕輕吹打混勻。8、以250×g的離心力（約1200-1350rpm）將細胞懸液離心3-5分鐘。

9、離心后，檢查上清液是否清澈，有無完整的細胞沉淀；在超凈臺內(nèi)，盡量去除上清液，向細胞沉淀物加入1-2ml的*培養(yǎng)基（溫育至37℃），輕輕吹打混勻。

10、將細胞全部接種至1個T25細胞培養(yǎng)瓶或60mm無菌塑料培養(yǎng)皿中，加入6-8ml細胞*培養(yǎng)基；輕輕搖晃細胞培養(yǎng)器皿，使細胞均勻分布。

11、置于37℃、5%CO2、飽和濕度的恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

12、之后，參照細胞說明書換液頻率給細胞換新鮮的*培養(yǎng)基（溫育至37℃），直到細胞達80%的匯合度；當細胞達80%-90%的匯合度，可參照細胞說明書傳代比例進行消化、傳代。