GEMINI胎牛血清(貨號：900-108)

GEMINI公司，成立于1985年，位于加利福尼亞南部Calabasas市，1999年，遷加利福尼亞北部Woodland市。Gemini公司在銷售的動物血清產(chǎn)品，全部來自于澳洲的子公司，血源主要為澳大利亞、新西蘭、巴拿馬、烏拉圭、巴西和阿根廷等。Gemini始終以“為客戶提供高質(zhì)量產(chǎn)品”為首要目標(biāo)，尤其在細(xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清方面，Gemini產(chǎn)品質(zhì)量好、價格低，和同類產(chǎn)品相比競爭力強。

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    Gemini已登錄中國大陸，6年之久，Gemini血清已走進(jìn)全國500多家實驗單位，以其好的質(zhì)量、完善的售后，較低的價格，越來越被國內(nèi)科研人員所認(rèn)可。

GEMINI胎牛血清，素爾生物常備現(xiàn)貨之一：

GEMINI 100-700胎牛血清（澳洲）100ML

GEMINI 100-700胎牛血清（澳洲）500ML

GEMINI100-106胎牛血清（南美源）100ML

GEMINI100-106胎牛血清（南美源）500ML

GEMINI 900-108胎牛血清（南美源）100ML

GEMINI 900-108胎牛血清（南美源）500ML

GEMINI 100-512   人AB血清     100 ML

◆細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點是污染嗎?如何處理?

一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁。

然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài)，黑點是否游動。

如果細(xì)胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。

◆如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長狀態(tài)良好，與黑點出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

(1) 細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘骸;

(2) 血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的結(jié)果;

(3) 配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長;

(4) 配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格?？捎秒x心、過濾的方法去除這些黑點;

(5) 培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除。

◆有必要做熱滅活嗎?

熱滅活血清對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。

◆小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項?

來源不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum，F(xiàn)BS) 是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum，CS)采自出生10至14 天的小牛。

各成分占比不同：兩者所含的促細(xì)胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。

血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時 ，應(yīng)先將血清至于2-8℃，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應(yīng)按用量分裝并于-20℃保存，避免反復(fù)凍融。

常見問題問答：

一、血清或培養(yǎng)基產(chǎn)生了顏色或沉淀的問題：

問：我用的是四季青的胎牛血清，56℃30分鐘滅活后出現(xiàn)了白色少量絮狀沉淀，是不是污染？還能不能 再用？血清的生產(chǎn)日期是2006年7月(現(xiàn)在是2007年6月11日)。

答：應(yīng)該問題不大。你可以取少量血清放入培養(yǎng)皿中，37℃過夜培養(yǎng)看看就知道是否污染了。血清中沉淀 物的出現(xiàn)有許多種原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在 血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。

二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時能否加血清？如果加了會有什么結(jié)果？為什么懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時就不能加血清？

答：血清是細(xì)胞培養(yǎng)基中重要的培養(yǎng)成份之一，對細(xì)胞生長有廣泛影響。在細(xì)胞培養(yǎng)時，我們通常會加入 10%的血清。血清的質(zhì)量對細(xì)胞培養(yǎng)的成功至關(guān)重要。一般說來，牛血清包括以下成分：生長因子(如激素，白細(xì)胞介 素等)，他們可以促進(jìn)細(xì)胞生長；貼附因子，他們可以促進(jìn)細(xì)胞的貼壁，往往只有細(xì)胞貼壁才能增值(懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞 除外)；蛋白質(zhì)(如血清白蛋白，球蛋白等)，既可以作為營養(yǎng)物質(zhì)，又可以中止胰酶的作用；還有很多成分不明的物 質(zhì)。血清還可以起到解毒作用，如脂肪酸、重金屬和某些蛋白酶的毒性。血清還可以是細(xì)胞免受機械損傷。因此，無 論是貼壁細(xì)胞還是懸浮細(xì)胞，血清是*的。除非因?qū)嶒炓鬅o血清培養(yǎng)時，例如：為使細(xì)胞同步化時，我們會 采用無血清培養(yǎng)的。單純的說懸浮細(xì)胞培養(yǎng)不能加血清就沒有太多的道理了。

三、血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理：

答：血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但普的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成 凝血的蛋白之一)在血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。

若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培 養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。

四、如何避免沉淀物的產(chǎn)生？

答：我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作 :

 (1)解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃ 至37℃)，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

 (2)解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

 (3)請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會 因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。

 (4)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

 (5)若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖 晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。

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