SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1

無外泌體血清|SBI無外泌體血清|SBI EXO-FBS-50A-1|SBI無外泌體血清|SBI無外泌體血清說明書........

產(chǎn)品說明

本產(chǎn)品已經(jīng)過無菌處理，可直接用于細(xì)胞培養(yǎng)。使用前請將本產(chǎn)品放置于 2-8℃自然解凍，

解凍后可置于 2-8℃保存，于一個月內(nèi)使用，或分裝后于-20℃凍存，但請勿多次反復(fù)凍融。如遇

急用情況，可置于 37℃水浴解凍，時間不宜過久，以免影響血清質(zhì)量。使用本產(chǎn)品，請勿進(jìn)行

高溫?zé)釡缁睢?

使用本產(chǎn)品時，以正常血清同等用量添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如 DMEM， 1640 ）

千舍生物---優(yōu)質(zhì)胎牛血清的供應(yīng)商，我們不生產(chǎn)血清，只是優(yōu)質(zhì)胎牛血清的搬運工！涉及品牌諸多，品質(zhì)保真可靠，其中SH30406.05、gibco10099-141、gibco10091-148、gibco 10270-106、gibco16000-044、Hyclone SV30087.03、Hyclone SH30071.03、Hyclone SH30070.03、Hyclone sh30160.03、BI 04-001-1acs 、gemini 900-108、gemini 100-500、gemini 100-512等、康寧 35-076-CV、SIGMA F2442等……常備現(xiàn)貨！另有科研用人AB血清、超低Igg血清、透析型胎牛血清、活性炭處理胎牛血清等！

SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1常見問題問答：

一、血清或培養(yǎng)基產(chǎn)生了顏色或沉淀的問題：

問：我用的是四季青的胎牛血清，56℃30分鐘滅活后出現(xiàn)了白色少量絮狀沉淀，是不是污染？還能不能 再用？血清的生產(chǎn)日期是2006年7月(現(xiàn)在是2007年6月11日)。

答：應(yīng)該問題不大。你可以取少量血清放入培養(yǎng)皿中，37℃過夜培養(yǎng)看看就知道是否污染了。血清中沉淀 物的出現(xiàn)有許多種原因，但普通普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在 血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。

二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時能否加血清？如果加了會有什么結(jié)果？為什么懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時就不能加血清？

答：血清是細(xì)胞培養(yǎng)基中重要的培養(yǎng)成份之一，對細(xì)胞生長有廣泛影響。在細(xì)胞培養(yǎng)時，我們通常會加入 10%的血清。血清的質(zhì)量對細(xì)胞培養(yǎng)的成功至關(guān)重要。一般說來，牛血清包括以下成分：生長因子(如激素，白細(xì)胞介 素等)，他們可以促進(jìn)細(xì)胞生長；貼附因子，他們可以促進(jìn)細(xì)胞的貼壁，往往只有細(xì)胞貼壁才能增值(懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞 除外)；蛋白質(zhì)(如血清白蛋白，球蛋白等)，既可以作為營養(yǎng)物質(zhì)，又可以中止胰酶的作用；還有很多成分不明的物 質(zhì)。血清還可以起到解毒作用，如脂肪酸、重金屬和某些蛋白酶的毒性。血清還可以是細(xì)胞免受機械損傷。因此，無 論是貼壁細(xì)胞還是懸浮細(xì)胞，血清是*的。除非因?qū)嶒炓鬅o血清培養(yǎng)時，例如：為使細(xì)胞同步化時，我們會 采用無血清培養(yǎng)的。單純的說懸浮細(xì)胞培養(yǎng)不能加血清就沒有太多的道理了。

三、血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理：

答：血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但普通普的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成 凝血的蛋白之一)在血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。

若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培 養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。

四、如何避免沉淀物的產(chǎn)生？

答：我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作 :

 (1)解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃ 至37℃)，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

 (2)解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

 (3)請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會 因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。

 (4)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

 (5)若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖 晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。

Bovine exosome-depleted FBS, for isolating exosomes from cultured cells without the complication of bovine exosomes that are present in conventional FBS.

相關(guān)文獻(xiàn)：

Citations

Akerman, AW, et al. (2019) Elevated Wall Tension Leads to Reduced miR-133a in the Thoracic Aorta by Exosome Release. J Am Heart Assoc. 2019 Jan 8; 8(1):e010332. PM ID: 30572760

Raffo-Romero, A, et al. (2018) Medicinal Leech CNS as a Model for Exosome Studies in the Crosstalk between Microglia and Neurons. Int J Mol Sci. 2018 Dec 19; 19(12). PM ID: 30572617

Guo, D, et al. (2018) RAB27A promotes melanoma cell invasion and metastasis via regulation of pro-invasive exosomes. Int. J. Cancer. 2018 Dec 17;. PM ID: 30556600

   無外泌體血清|SBI無外泌體血清|SBI EXO-FBS-50A-1|SBI無外泌體血清|SBI無外泌體血清說明書,相關(guān)資訊，咨詢蘇州千舍生物！