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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)分子生物 詳細(xì)摘要:實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)分子生物 是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)。利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)檢測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析方法。
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甲基化檢測(cè)分子生物技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:甲基化檢測(cè)分子生物技術(shù)服務(wù) DNA甲基化存在于大多數(shù)真核生物中,一般發(fā)生在CpG雙核苷酸中胞嘧啶的5’UTR區(qū),起調(diào)控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化,20%處于基因調(diào)控區(qū)的CpG島中。
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逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) 詳細(xì)摘要:逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) RT-PCR技術(shù)靈敏度較高,廣泛應(yīng)用于檢測(cè)細(xì)胞/組織中基因的表達(dá)水平,還可用于檢測(cè)細(xì)胞中RNA病毒的含量以及克隆特定基因的cDNA序列。
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基因定點(diǎn)突變分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:基因定點(diǎn)突變分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 定點(diǎn)突變是通過(guò)PCR等方法向目的DNA片段(可以是基因組,也可以是質(zhì)粒)中引入所需變化(包括堿基的添加,缺失,以及堿基的替換)來(lái)改造基因。
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核酸抽提分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:核酸抽提分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 核酸是遺傳信息的攜帶者,是基因表達(dá)的物質(zhì)基礎(chǔ),是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象。無(wú)論是進(jìn)行核酸的結(jié)構(gòu)還是功能研究,首先都需要對(duì)核酸進(jìn)行提取和純化。
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引物設(shè)計(jì)合成分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn) 詳細(xì)摘要:引物設(shè)計(jì)合成分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn) 引物合成的純化方式有RPC、PAGE、HPLC和HPLC_CE,可以滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。
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RPC純化是通過(guò)反相凈化濾芯(Reverse phase Cartridge)對(duì)引物進(jìn)行純化,純化原理與反相HPLC純化一樣,與反相HPLC比較,RPC是一種經(jīng)濟(jì)有效的純化方式 -
雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) 詳細(xì)摘要:雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) 雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)是以熒光素(luciferin) 為底物來(lái)檢測(cè)螢火蛟光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。
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熒光定量PCR-miRNA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物 詳細(xì)摘要:熒光定量PCR-miRNA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物 MicroRNA(miRNA)是一類長(zhǎng)度約19-24nt的非編碼單鏈RNA,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與靶基因的3’-UTR區(qū)部分或*互補(bǔ),剪切靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或者抑制轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的翻譯,從而起到轉(zhuǎn)錄后調(diào)控靶基因表達(dá)的作用。
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日本嗅覺測(cè)定用基準(zhǔn)臭液套裝臭味試紙單品現(xiàn)貨*格優(yōu)惠 詳細(xì)摘要:日本嗅覺測(cè)定用基準(zhǔn)臭液套裝單品*,生產(chǎn)的產(chǎn)品服務(wù)于醫(yī)藥,環(huán)境,氣味檢測(cè)資格認(rèn)定等多個(gè)領(lǐng)域。
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加拿大Microbank菌種保存管現(xiàn)貨微生物* 詳細(xì)摘要:加拿大Microbank菌種保存管現(xiàn)貨微生物 微生物的長(zhǎng)期保存是一個(gè)挑戰(zhàn),需要低溫貯存并盡可能提供較少的干擾。
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WB蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:WB蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 是一種將高分辨率凝膠電泳和免疫化學(xué)分析技術(shù)相結(jié)合的雜交技術(shù)。
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染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)蛋白實(shí)驗(yàn) 詳細(xì)摘要:染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)蛋白實(shí)驗(yàn) 是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù)。
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蛋白免疫共沉淀Co-IP技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn) 詳細(xì)摘要:蛋白免疫共沉淀Co-IP技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn) 是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究?jī)煞N蛋白質(zhì)相互作用的有效方法
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單克隆抗體定制技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:?jiǎn)慰寺】贵w定制技術(shù)服務(wù) 包括抗原制備,細(xì)胞融合篩選,亞克隆,單抗制備等。我們根據(jù)抗原性質(zhì)、數(shù)量純度,選擇免疫方案;并通過(guò)HAT選擇培養(yǎng)基篩選融合細(xì)胞,并對(duì)融合細(xì)胞進(jìn)行ELISA陽(yáng)性篩選及亞克隆;篩選出的陽(yáng)性單克隆,取腹水, 用Protein AG抗體純化柱純化抗
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多克隆抗體制備實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:多克隆抗體制備實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 多克隆抗體是多個(gè)B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的多個(gè)免疫球蛋白的集合,可利用抗原免疫宿主得到。多克隆抗體可以識(shí)別同-抗原上的多個(gè)表位,與單克隆抗體相比有更好的親和力和更快的結(jié)合能力。
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蛋白質(zhì)LC-MS鑒定服務(wù) 詳細(xì)摘要:蛋白質(zhì)LC-MS鑒定服務(wù) LC-MS(液相色譜-質(zhì)譜連用)技術(shù)是目前對(duì)未知蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行高通量鑒定分析的核心儀器。
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SILAC-細(xì)胞差異蛋白質(zhì)組分析服務(wù) 詳細(xì)摘要:SILAC-細(xì)胞差異蛋白質(zhì)組分析服務(wù) 在細(xì)胞的增殖過(guò)程中,穩(wěn)定同位素標(biāo)記的K和R自然“摻入"到蛋白質(zhì)中,從而在細(xì)胞中所有的蛋白質(zhì)上引入了質(zhì)量標(biāo)簽(Mass Tag,3-10Da)。
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SILAC-exosome定量分析蛋白組學(xué)服務(wù) 詳細(xì)摘要:SILAC-exosome定量分析蛋白組學(xué)服務(wù) 在exosome的囊泡結(jié)構(gòu)中含有細(xì)胞來(lái)源相關(guān)的蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)和小分子等物質(zhì),能作為信號(hào)分子傳遞給其他細(xì)胞以進(jìn)行細(xì)胞間通訊。
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iTRAQ(TMT)-多通量定量分析蛋白組學(xué)服務(wù) 詳細(xì)摘要:iTRAQ(TMT)-多通量定量分析蛋白組學(xué)服務(wù) 標(biāo)記肽段通過(guò)LC-MS,能同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的鑒定和對(duì)蛋白質(zhì)的相對(duì)定量分析。
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Label-free-定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù) 詳細(xì)摘要:Label-free-定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù) 與SILAC、iTRAQ/TMT等標(biāo)記技術(shù)不同,Label-free不需要對(duì)蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行任何標(biāo)記處理,只要將蛋白質(zhì)用trypsin酶解成肽段,進(jìn)行LC-MS測(cè)試分析即可。
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