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[供應(yīng)]6607077-Beckman IMMUNO-TROL Cells質(zhì)控品

貨物所在地：北京北京市

產(chǎn)地：美國(guó)

更新時(shí)間：2024-11-22 21:00:35

有效期：2024年11月22日 -- 2025年5月22日

已獲點(diǎn)擊：1596

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Beckman IMMUNO-TROL Cells質(zhì)控品6607077：IMMUNO-TROL 細(xì)胞是流式細(xì)胞術(shù)的陽性過程控制。 它們被檢測(cè)淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞和單核細(xì)胞特異性抗原和單一平臺(tái)絕對(duì)計(jì)數(shù)。 光散射、種群分布、熒光強(qiáng)度和抗原密度模擬全血。

Beckman IMMUNO-TROL Cells質(zhì)控品


IMMUNO-TROL 細(xì)胞是流式細(xì)胞術(shù)的陽性過程控制。 它們被檢測(cè)淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞和單核細(xì)胞特異性抗原和單一平臺(tái)*計(jì)數(shù)。 光散射、種群分布、熒光強(qiáng)度和抗原密度模擬全血。

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Beckman IMMUNO-TROL Cells質(zhì)控品貨號(hào)：6607077

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什么是質(zhì)控品？

質(zhì)控品是指用于檢查分析儀器或方法的性能，是一種穩(wěn)定的物質(zhì)，用于驗(yàn)證分析儀器或方法的性能。

質(zhì)控品的特性

質(zhì)控品的成分應(yīng)與檢測(cè)患者樣本的基質(zhì)相似或一樣。理想的基質(zhì)是使用人血清、尿液、或腦脊液等。
質(zhì)控品應(yīng)該均一和穩(wěn)定，條件允許，可儲(chǔ)存一年的用量。瓶間變異性應(yīng)小于分析系統(tǒng)的變異。如果沒有商品的質(zhì)控品，實(shí)驗(yàn)室可以自制質(zhì)控品。
質(zhì)控品可以是液體的或凍干的材料，內(nèi)含一個(gè)或多個(gè)已知濃度的組分（分析物）。質(zhì)控品必須與患者樣品一樣的方式被檢測(cè)。

作為質(zhì)控品的基本條件

1）質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)試驗(yàn)中的待測(cè)樣本一致，以避免由于可能的“基質(zhì)效應(yīng)"的存在。
2）室內(nèi)質(zhì)控品要求其所含待測(cè)物的濃度接近試驗(yàn)或臨床決定水平。
3）具有良好的穩(wěn)定性。
4）無已知的傳染危險(xiǎn)性。
5）對(duì)于質(zhì)控品可單批大量獲得。

質(zhì)控品與校準(zhǔn)品

質(zhì)控品不同于校準(zhǔn)品。質(zhì)控品決不能作為校準(zhǔn)品用。
校準(zhǔn)品是有溯源的，而質(zhì)控品一般無溯源性要求，但對(duì)于定值質(zhì)控品有賦值準(zhǔn)確度的要求。
校準(zhǔn)品、質(zhì)控品除了溯源性上的差別外，一般都包括裝量、瓶間差、生物安全性、穩(wěn)定性等指標(biāo)的要求。

質(zhì)控次數(shù)

良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范要求每個(gè)項(xiàng)目每天至少檢測(cè)正常的與不正常的質(zhì)控品，以監(jiān)視分析過程。若檢測(cè)穩(wěn)定短于24h，或發(fā)生了一些變化，會(huì)潛在地影響檢測(cè)的穩(wěn)定性；應(yīng)檢測(cè)更多次質(zhì)控品。
2006年的《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》中要求：在每一個(gè)分析批長(zhǎng)度內(nèi)對(duì)質(zhì)控品作一次檢測(cè)。分析系統(tǒng)或試劑的廠商應(yīng)推薦每個(gè)分析批使用質(zhì)控品數(shù)量及放置位置。用戶根據(jù)不同情況，可增加或減少質(zhì)控品測(cè)定次數(shù)和改變放置位置。






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