復(fù)合肥料中鈣、鎂和硫分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對復(fù)合肥料中鈣、鎂和硫的研究和監(jiān)控具有重要意義，可用于農(nóng)業(yè)、科研和工業(yè)等領(lǐng)域相關(guān)分析測試中方法精密度評價、儀器校準(zhǔn)及過程中質(zhì)量控制。

一. 樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇經(jīng)篩查的有復(fù)合肥料為基體，在制備過程中經(jīng)Co⁶⁰輻射滅菌、去雜質(zhì)等特殊均質(zhì)化手段，經(jīng)低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于聚乙烯瓶中避光保存。

二. 復(fù)合肥料中鈣、鎂和硫分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值及不確定度

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗和穩(wěn)定性考察

參照國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)規(guī)范要求，隨機抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品，按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T19203-2003《復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測定》，采用硝酸和高氯酸消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法對鈣、鎂、硫元素進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗，最小取樣量為1.0g；并按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T19203-2003中規(guī)定的方法進(jìn)行符合驗證：鈣和鎂采用硝酸和高氯酸消解-EDTA容量法，最小取樣量為4.0g；硫采用硝酸和高氯酸消解-氯化鋇沉淀烘干法，最小取樣量為10g。結(jié)果表明，兩種方法等效且數(shù)據(jù)吻合，該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

四. 溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個實驗室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法：硝酸和高氯酸消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；另外鈣和鎂采用硝酸和高氯酸消解-EDTA容量法，硫采用硝酸和高氯酸消解-氯化鋇沉淀烘干法。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

五. 包裝、儲存及使用

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以聚乙烯瓶封裝，每瓶120g，在避光、清潔、干燥的室溫處保存；打開和使用過程中嚴(yán)格防止玷污。規(guī)定采用硝酸和高氯酸消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法鈣、鎂、硫含量最小取樣量為1.0g；鈣和鎂采用硝酸和高氯酸消解-EDTA容量法最小取樣量為4.0g；硫采用硝酸和高氯酸消解-氯化鋇沉淀烘干法最小取樣量為10g，使用時請不要低于該取樣量。 

請在標(biāo)準(zhǔn)GB/T19203-2003《復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測定》范圍內(nèi)使用。