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脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒
  • 脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒

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更新時(shí)間：2024-09-14 21:00:06

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脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒
由于脂質(zhì)體的兩親性，親水和疏水的藥物均能高效地載入到脂質(zhì)體中。脂質(zhì)體傾向于將水溶性藥物包裹在中心水相中，而將脂溶性藥物包裹在雙分子膜間的區(qū)域。

脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒


用于藥物遞送的脂質(zhì)體主要由磷脂（甘油磷脂和鞘磷脂）構(gòu)成其基本骨架。下圖是甘油磷脂和鞘磷脂的基本結(jié)構(gòu)；鞘磷脂和甘油磷脂結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)基本相同。這些脂質(zhì)是兩親性分子，都擁有親水的頭部和疏水的尾部區(qū)域。在水性環(huán)境中，磷脂分子在疏水相互作用力和其他分子間相互作用力的驅(qū)動(dòng)下，自發(fā)排列成脂質(zhì)體。


脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒


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由于脂質(zhì)體的兩親性，親水和疏水的藥物均能高效地載入到脂質(zhì)體中。脂質(zhì)體傾向于將水溶性藥物包裹在中心水相中，而將脂溶性藥物包裹在雙分子膜間的區(qū)域。

膽gu醇幾乎會(huì)被添加到所有脂質(zhì)體中。其作用為：促進(jìn)脂鏈的堆積和雙分子層的形成、降低雙分子層的流動(dòng)性、減少水溶性藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。不僅如此，膽gu醇還能減少脂質(zhì)體與體內(nèi)蛋白的相互作用，減少磷脂的流失，從而提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性。另外，寡聚糖、殼聚糖、藻酸鹽、乳清蛋白等也能作為膜材添加到脂質(zhì)體中，提高其穩(wěn)定性并調(diào)控藥物的釋放。


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魅羅科技（MeloPEG）提供脂質(zhì)體納米顆粒定制服務(wù)，可以包裹脂溶性藥物，水溶性藥物，DNA , SiRNA, mRNA, 熒光染料等。









































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