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DMG-PEG-CREKA PEG-DMG 腫瘤血管靶向多肽
DMG-PEG-Angiopep-2 PEG-DMG 腫瘤穿膜多肽
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
TAT-PEG-PLGA 靶向穿模肽-聚乙二醇-PLGA
關鍵產品信息
中文名稱:聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-環(huán)肽TAT
簡稱 : PLGA-PEG-TAT
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
TAT結構:
純度:95%
多肽分子量:1559.83
多肽分子式: C64H118N32O14
多肽單字母:YGRKKRRQRRR
多肽三字母:Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
應用
PLGA-PEG-TAT (聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-細胞穿膜肽TAT) 是一個先進的藥物輸送系統(tǒng)。通過整合PLGA的可降解特性、PEG的生物相容性和TAT肽的穿膜能力,PLGA-PEG-TAT提供了一個強大的平臺,用于提高藥物傳遞的效率和精度,同時減少治療相關的副作用,顯著提升治療效果。
TAT肽(YGRKKRRQRRR)是一種高效的細胞穿膜肽,源自HIV-1病毒的轉錄激活蛋白(Trans-Activator of Transcription,TAT)。它是一個由11個氨基酸組成的序列,具有強大的細胞滲透能力,使其能夠幫助各種分子,如蛋白質、核酸、和納米粒子等穿越細胞膜,進入細胞內部。
這種復合材料在癌癥治療中的作用主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
增強藥物的細胞內輸送
PLGA-PEG-TAT的核心功能之一是通過TAT肽增強藥物的細胞內攝取。TAT肽由于其強大的細胞穿透能力,可以幫助攜帶的化liao藥物穿過癌細胞膜,直接進入細胞內部。這對于那些需要在細胞內發(fā)揮作用的藥物尤為重要,如某些化liao藥物和核酸藥物。
靶向癌癥細胞
雖然TAT肽本身不具備選擇性靶向的特性,但它的細胞穿透能力可以被用來增強靶向分子(如抗體或小分子靶向配體)的效果。將這些靶向分子與PLGA-PEG-TAT系統(tǒng)結合,可以實現(xiàn)對特定癌細胞類型的高效靶向。
減少副作用
通過將藥物直接輸送到癌細胞,PLGA-PEG-TAT系統(tǒng)有助于減少藥物對正常細胞的毒性影響。這一點對于化liao尤為重要,化liao藥物通常會對健康細胞造成嚴重傷害,引起多種副作用。
促進藥物的深入滲透
對于實體瘤而言,藥物滲透到腫瘤內部是一個挑戰(zhàn)。TAT肽的添加可以幫助藥物更深入地滲透到腫瘤組織中,確保藥物在腫瘤中分布均勻,提高治療效果。
TAT-PEG-PLGA 靶向穿模肽-聚乙二醇-PLGA
相關目錄:
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