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目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>實驗試劑>>試劑盒>> 磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒

磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒
  • 磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-05-09 09:42:29瀏覽次數(shù):478評價

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磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒 磷酸丙糖異構(gòu)酶(Triose-phosphate isomerase,TPI)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實驗室產(chǎn)品.為客戶全面解決實驗、生產(chǎn)、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務(wù)。

磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒

微量法100T/96S

注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義

植物葉綠體中磷酸丙糖異構(gòu)酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮之間的轉(zhuǎn)化,磷酸二羥丙酮能快速透過葉綠體的包膜進入細胞質(zhì),并在其中逐步轉(zhuǎn)化為蔗糖。

測定原理

磷酸丙糖異構(gòu)酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH,340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構(gòu)酶的活性的高低。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、震蕩儀、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。

試劑組成和配制  

提取液一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

提取液二:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體12mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加2mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加2 mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加2 mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

酶液提取

①總TPI提?。?/strong>建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體TPI酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿TPI酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中TPI酶活性。

建議測定總TPI酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的TPI,則按照步驟②提取粗酶液。

測定操作

  1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 取微量石英比色皿/96孔板,依次加入120μL試劑一,20μL試劑二,20μL試劑三,20μL試劑四,20μL粗酶液,充分混勻,記錄340nm處10s的吸光值A(chǔ)1和310s的吸光值A(chǔ)2,△A=A2-A1

計算公式

  1. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1)按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

TPI(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

TPI(nmol/min/g 鮮重)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

  1. 用96孔板測定的計算公式如下

(1)按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

TPI(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

TPI(nmol/min/g 鮮重)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g


上海牧榮生物科技有限公司

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