五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

 GIBCO透析胎牛血清

GIBCO透析胎牛血清

Dialyzed Fetal Bovine Serum    
產(chǎn)品名稱：26400-044胎牛血清（美國透析FBS）
品牌：Gibco
規(guī)格：500ML
價格：來電詢價

透析FBS適于需要不含小分子（小于10,000mw）血清的用途，它經(jīng)過連續(xù)的100 nm (0.1 μm)孔徑過濾器過濾。滲濾過程可以使例如核苷酸和氨基酸這樣的低分子量成分的濃度降低，而我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些成分對于替代生化生存途徑是必須的。這一工藝有可重復(fù)性，可以使次黃嘌呤和胸苷濃度降至低于檢測限。雖然滲濾和透析可以獲得相同的結(jié)果，但是二者的區(qū)別在于滲濾的驅(qū)動力是流體凈力壓，而透析的驅(qū)動力是濃度梯度。密切檢測葡萄糖濃度可以有效控制滲濾過程。葡萄糖濃度是透析程度的標(biāo)志，每批血清均會報告葡萄糖濃度。

減脂胎牛血清

減脂F(xiàn)BS是我們特殊胎牛血清（FBS）產(chǎn)品線中增加的產(chǎn)品。這是一種經(jīng)過處理的FBS，適于需要較低水平脂質(zhì)和其他相關(guān)成分的研究者。從歷*看，研究者被迫購買FBS并自己進(jìn)行減脂處理。部分處理過程涉及到使用有毒的或?qū)Νh(huán)境有害的溶劑，并且其后無菌過濾操作是非常昂貴的。減脂F(xiàn)BS是采用特定的處理工藝，從我們高品質(zhì)的原始FBS制備而來，并采用我們的40nm過濾系統(tǒng)進(jìn)行過濾。

胚胎干細(xì)胞(ES)篩查過的胎牛血清

采用胚胎干細(xì)胞的研究日益增多，選擇合適的血清對于保持這些寶貴的細(xì)胞的未分化狀態(tài)是至關(guān)重要的。從歷*看，研究者需要篩選若干批次血清，來尋找一種適于ES研究的血清。ES（小鼠）FBS免去了預(yù)先篩選血清的需要，既節(jié)省時間，也節(jié)省資金，同時提供保障，即所采用的血清均經(jīng)過經(jīng)驗豐富的ES細(xì)胞培養(yǎng)專家的篩選。篩選包括植板率，集落形成率和毒性試驗。這一方案從GeneTargeting, A.L. Joyner, 1995改編而來。ES 篩選的FBS選自我們zui高品質(zhì)的特級FBS批次，通過連續(xù)的40 nm (0.04 μm) 孔徑過濾器過濾。并且可以根據(jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射

骨髓間質(zhì)干細(xì)胞篩查過的胎牛血清

在培養(yǎng)未分化的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSC）時，這一FBS產(chǎn)品對于保證細(xì)胞的*性能是至關(guān)重要的。在篩選過程中，hMSC在含有10%血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)zui小3代。隨后，觀察人MSC的營養(yǎng)缺乏、細(xì)胞毒性或形態(tài)學(xué)異常的證據(jù)。同時采用一個經(jīng)證實支持hMSC生長的對照批次對血清進(jìn)行檢驗。與對照批次比較時，選擇出的批次必須具備相同的或者更好的倍增時間。人MSCFBS選自ThermoScientific HyClonezui高品質(zhì)的特級FBS，并通過連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過濾器過濾。可以根據(jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射。

四環(huán)素篩查過的胎牛血清

四環(huán)素篩選過的FBS適用于在培養(yǎng)細(xì)胞中使用四環(huán)素調(diào)節(jié)基因表達(dá)系統(tǒng)的研究者。這些系統(tǒng)依賴在生長基中含有或不含有四環(huán)素來關(guān)閉或啟動基因表達(dá)。血清中含有四環(huán)素可干擾這一系統(tǒng)。為了消除干擾的可能性，Thermo Scientific HyClone采用ELISA系統(tǒng)測量若干批次的zui高品質(zhì)的特級FBS的四環(huán)素含量。未檢測到四環(huán)素的批次被選擇出來成為四環(huán)素篩選過的FBS。TETFBS選自zui高品質(zhì)的特級FBS，經(jīng)過連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過濾器過濾?？梢愿鶕?jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射。

昆蟲細(xì)胞篩查過的胎牛血清

隨著昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)（BEVS）使用日益廣泛，越來越多的研究者在進(jìn)行昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)。對ThermoScientific HyClone的zui高品質(zhì)特級FBS進(jìn)行篩選，以確定可以提供*BEVS性能的批次。在這一篩選過程中，采用在不同檢測批次中進(jìn)行4次傳代生長的昆蟲細(xì)胞比較細(xì)胞產(chǎn)量和活力。這些檢測批次與對照批次進(jìn)行比較，對照批次已經(jīng)被證實可以支持昆蟲細(xì)胞的大量生長。昆蟲細(xì)胞FBS選自我們zui高品質(zhì)的FBS，并經(jīng)過連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過濾器過濾。可以根據(jù)要求進(jìn)一進(jìn)行熱滅活或照射。 

細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?

一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動。如果細(xì)胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。

如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

(1)細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘骸;

(2)血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的結(jié)果;

(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長;

(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格?？蓱?yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑點(diǎn);

(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除。

細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?

(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

(2) 培養(yǎng)基無需37℃水浴。

(3) 培養(yǎng)基保持*PH值7.0- 7.2。

(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。

(5) 掌握細(xì)胞傳代的*時機(jī)，細(xì)胞切勿生長過老。

請各位老師注意若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清（400g，1-2分鐘）或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里。