StarCHO Medium全新CHO細(xì)胞化學(xué)成分確定培養(yǎng)基奧浦邁現(xiàn)貨

StarCHO 是專為 CHO 細(xì)胞設(shè)計開發(fā)的全新化學(xué)成分確定基礎(chǔ)培養(yǎng)基，不含水解物、蛋白及任何動物來源，適用于常見中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞（CHOZN、CHO-K1、CHO DG44 、CHO-S 等）的高密度懸浮培養(yǎng)，可實現(xiàn)重組蛋白的高水平表達(dá)。StarCHO 基礎(chǔ)培養(yǎng)基與全新高性能補(bǔ)料 StarCHO Feed 及超濃縮補(bǔ)料CDFS36聯(lián)用，可實現(xiàn)更高水平的蛋白表達(dá)和質(zhì)量。

應(yīng)用范圍 

StarCHO 可應(yīng)用于 CHO 細(xì)胞復(fù)蘇、傳代以及高密度流加培養(yǎng)。該基礎(chǔ)培養(yǎng)基適用于科研和基于細(xì)胞培養(yǎng)的大規(guī)模生物制品的生產(chǎn)，但不可直接用于人體或作為藥物使用。 

儲存：2~8℃冷藏，干燥避光保存 

運輸：常溫（液體）、冷藏（干粉）

液體培養(yǎng)基配制方法 

1. 取潔凈的配制容器，建議一次性配制體積不低于 1L； 

2. 加入最終配制體積 90%的超純水或注射用水，水溫控制在 25~35?C； 

3. 稱量 20.45 g/L 干粉培養(yǎng)基，緩慢加入水中攪拌 10 分鐘； 

4. 稱量 2.22 g/L 碳酸(空格)氫鈉，加入水中攪拌；

5. 緩慢加入 5N NaOH 調(diào)節(jié) pH 到 8.3-8.5，攪拌 30 分鐘，此時應(yīng)完(空格)全溶解； 

6. 緩慢加入 5N HCl 將 pH 調(diào)回至 7.0； 

7. 定容到最終配液體積，繼續(xù)攪拌 5 分鐘，測 pH，用 5N NaOH 或 5N HCl 將 pH 調(diào)回至7.0；

8. 取樣測滲透壓，加入 NaCl 調(diào)節(jié)滲透壓至 290±15 mOsm/kg（滲透壓計算公式：NaCl 添加量（g）=配液體積（L）*（290-檢測值）/31.5）；

9. 繼續(xù)攪拌 10 分鐘，無菌過濾到合適容器，2~8℃避光保存。

StarCHO Medium全新CHO細(xì)胞化學(xué)成分確定培養(yǎng)基奧浦邁現(xiàn)貨

培養(yǎng)條件 

溫度 37℃，濕度 80%，5~8%CO2 

搖床設(shè)置：轉(zhuǎn)速 110-150rpm（振幅 50mm）

細(xì)胞復(fù)蘇 

1. 在 37℃水浴中快速（＜2min）融化冷凍的細(xì)胞； 

2. 將冷凍管中的細(xì)胞液全部轉(zhuǎn)移到 125ml 含有 30ml 預(yù)溫過的 StarCHO 培養(yǎng)基的搖瓶中；

3. 放入 37℃，5~8% CO2，轉(zhuǎn)速 110~130rpm（振幅 50mm），濕度 80%的搖床中培養(yǎng)；

4. 細(xì)胞至少傳代 2 次，待其完(空格)全復(fù)蘇，細(xì)胞倍增時間（Population Doubling Time，PDT）穩(wěn)定后，可按計劃進(jìn)行后續(xù)操作。

細(xì)胞傳代 

1. 將 StarCHO 培養(yǎng)基放入 37℃條件下預(yù)熱 20-30min；

2. 取細(xì)胞密度≥1×10 6cells/ml、活率≥90%、處于對數(shù)生長期中期的細(xì)胞進(jìn)行傳代；

3. 按接種密度為 0.5×10 6 ~ 1.0×10 6cells/L 的最終傳代體積，計算所需種子液量；

4. 無菌轉(zhuǎn)移所需量的種子液，添加至含所需體積的已預(yù)熱的 StarCHO 培養(yǎng)基的搖瓶中；

5. 將搖瓶放入溫度 37℃，濕度 80%，轉(zhuǎn)速 110~150rpm（振幅 50mm），5%~8%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)搖床中進(jìn)行培養(yǎng)； 

6. 每 2~3 天用新鮮的培養(yǎng)基按上述步驟進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞馴化 

直接接種法 

1. 對于可以直接接種的細(xì)胞，可以從無血清培養(yǎng)基中直接接種到 StarCHO 培養(yǎng)基中，接種密度參考傳代步驟，并需要依據(jù)具體情況而定；

2. 繼續(xù)傳代細(xì)胞，直到細(xì)胞穩(wěn)定生長； 

3. 傳代幾次后，細(xì)胞密度在接種的 3~4 天內(nèi)達(dá)到 2×10 6cells/ml 及以上、細(xì)胞活率＞90%，且倍增時間穩(wěn)定，此時可以認(rèn)為細(xì)胞已被馴化成功。

梯度馴化法

1. 對于傳統(tǒng)的生長在 5~10%血清或無血清的細(xì)胞，采用梯度馴化法，接種密度 3×10 5~4×10 5cells/ml；

2. 監(jiān)測細(xì)胞生長情況，直到細(xì)胞密度達(dá)到≥2×10 6cells/ml； 

3. 用 StarCHO 培養(yǎng)基：原始培養(yǎng)基=25:75 的比例稀釋細(xì)胞。直到這個比例的培養(yǎng)基細(xì)胞生長良好，再進(jìn)一步稀釋培養(yǎng)。

4. 在完(空格)全使用 StarCHO 培養(yǎng)基接種 3~4 天之后，活細(xì)胞計數(shù)應(yīng)該至少達(dá)到 2×10 6cells/ml，細(xì)胞活性≥85%。此時，細(xì)胞已經(jīng)馴化到 StarCHO 培養(yǎng)基中。

細(xì)胞凍存 

1. 準(zhǔn)備處于指數(shù)生長的中期，細(xì)胞活率＞90%，狀態(tài)較好的細(xì)胞。 

2. 測定活細(xì)胞密度，計算所需的凍存培養(yǎng)基體積，最終細(xì)胞密度＞1×10 7cells/ml。

3. 準(zhǔn)備所需的凍存培養(yǎng)基 90% StarCHO 培養(yǎng)基+10% DMSO，4℃冷藏保存。 

4. 400×g 離心 5 分鐘，用凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。 

5. 根據(jù)項目具體需要，將懸浮液進(jìn)行等分保存于適宜規(guī)格的冷凍管中。 

6. 按照標(biāo)準(zhǔn)程序，對冷凍管進(jìn)行自動或手工操作降溫（每分鐘降 1℃）。 

7. 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到液氮罐中保存。