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PCR 系統(tǒng)
QX200 Droplet Digital PCR （ddPCR™） 系統(tǒng)可對(duì)靶 DNA 或 RNA 分子進(jìn)行定量分析，適用于 EvaGreen 或基于探針的數(shù)字 PCR 應(yīng)用領(lǐng)域。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
QX200™ Droplet Digital™ PCR 系統(tǒng)
QX200 Droplet Digital PCR (ddPCR™) 系統(tǒng)可對(duì)靶 DNA 或 RNA 分子進(jìn)行定量分析，適用于 EvaGreen 或基于探針的數(shù)字 PCR 應(yīng)用領(lǐng)域。
優(yōu)點(diǎn)
準(zhǔn)確、靈敏的數(shù)字 PCR 解決方案，具有廣泛的應(yīng)用
靈活的數(shù)字 PCR 化學(xué)方法，已針對(duì) TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測(cè)定進(jìn)行優(yōu)化
靈活的測(cè)定設(shè)置，可通過(guò)擴(kuò)展實(shí)現(xiàn)高度的靈敏性或較大的通量
簡(jiǎn)便而易用的工作流程，通量達(dá) 96 個(gè)樣品
QX200 Droplet Digital 技術(shù)的微滴劃分功能可減少擴(kuò)增效率和 PCR 抑制劑的影響
便捷的測(cè)定設(shè)計(jì)，不需要標(biāo)準(zhǔn)曲線
查看 QX200 Droplet Digital PCR的性能。
觀看我們的成功案例視頻，詳細(xì)了解 Droplet Digital 系統(tǒng)在各種研究領(lǐng)域的用途。
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應(yīng)用領(lǐng)域
癌癥生物標(biāo)志研究和拷貝數(shù)變異分析
以的靈敏度和解析能力測(cè)量癌癥突變的變異程度、檢測(cè)稀有的 DNA 靶拷貝以及解析拷貝數(shù)變異狀態(tài)。
病原體檢測(cè)
采用極為精確的 QX200 系統(tǒng)對(duì)靶 DNA 或 RNA 分子中的細(xì)微變化進(jìn)行定量分析，從而檢測(cè)和監(jiān)測(cè)病原體。
新一代測(cè)序
無(wú)需使用標(biāo)準(zhǔn)曲線，直接對(duì) NGS 庫(kù)執(zhí)行定量分析。
基因表達(dá)分析
對(duì)少量 mRNA 和 miRNA 的細(xì)微變化進(jìn)行可靠和可重復(fù)的檢測(cè)。
環(huán)境監(jiān)測(cè)
使用 QX200 系統(tǒng)可測(cè)試多種環(huán)境樣品，例如土壤和水。
食品檢測(cè)
采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的 ddPCR 方法對(duì)轉(zhuǎn)基因生物體 (GMO) 進(jìn)行評(píng)估。
Droplet Digital PCR 技術(shù)和工作流程
QX200 Droplet Digital PCR 系統(tǒng)由兩個(gè)儀器（QX200 微滴生成儀和 QX200 微滴分析儀）及其相關(guān)的消耗品構(gòu)成。
QX200 液滴生成儀用于將 PCR 反應(yīng)生成 20,000 個(gè)納升大小的液滴。在使用熱循環(huán)儀進(jìn)行 PCR 后，QX200 微滴分析儀將逐個(gè)分析每個(gè)樣品中的液滴。微滴被吸入后，管路將分解乳化的液滴，并使它們依次通過(guò)一個(gè)雙色光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)。每次運(yùn)行多可處理 96 個(gè)樣品。系統(tǒng)將計(jì)算陽(yáng)性和陰性微滴的數(shù)量，從而以數(shù)字格式對(duì)靶 DNA 進(jìn)行定量分析。此外，對(duì)于經(jīng)過(guò) PCR 的液滴，還可以提取擴(kuò)增的產(chǎn)品以用于下游環(huán)節(jié)，例如測(cè)序或克隆。
起始樣品大小，µl | 20 |
QX200 微滴生成儀容量 | 1–8 個(gè)樣品 |
每 20 µl 樣品的微滴數(shù) | 1–96 個(gè)樣品 |
樣品光源 | 發(fā)光二極管 |
樣品檢測(cè) | 多像素光子計(jì)數(shù)器 |
檢測(cè)通道 | FAM (EvaGreen)、HEX (VIC) |
線性動(dòng)態(tài)范圍 | 5 數(shù)量級(jí) |
精度 | ±10% |
每個(gè) 96 孔板的液滴數(shù)，百萬(wàn) | ~1.5 |
QX200 微滴生成儀尺寸（寬 x 深 x 高） | 28 x 36 x 13 cm (11 x 14 x 5") |
QX200 微滴分析儀尺寸（寬 x 深 x 高） | 66 x 52 x 29 cm (26 x 20 x 11") |
分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進(jìn)行引物的延長(zhǎng) Extension of primers及另一股的合成。
PCR的早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史，二十世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù)，Korana于1971年早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過(guò)DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過(guò)程便可克隆tRNA基因”。