英文名稱：BRCA1抗體

中文名稱：乳腺癌易感基因1抗體?

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：小鼠、大鼠?

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=3ug/Test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：199kDa

?細胞定位：細胞核

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse BRCA1:64-160/1812

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：BRCA 1; BRCA1; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 1; BRCA1/BRCA2-containing complex, subunit 1; BRCA1_MOUSE; BRCAI; BRCC 1; BRCC1; Breast and ovarian cancer susceptibility protein 1; Breast Cancer 1; Breast Cancer 1 Early Onset; Breast cancer type 1 susceptibility protein; BROVCA1; IRIS; PNCA4; PPP1R53; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 53; PSCP; RING finger protein 53; RING finger protein 53; RNF53; BAP1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產品介紹：

該基因編碼一種在維持基因組穩(wěn)定性中起作用的核磷蛋白，并作為腫瘤抑制因子發(fā)揮作用。編碼蛋白與其他腫瘤抑制因子、DNA損傷傳感器和信號轉導子結合形成一個大的多亞單位蛋白復合物，稱為BRCA1相關基因組監(jiān)測復合物（BASC）。該基因產物與RNA聚合酶Ⅱ結合，并通過C端域與組蛋白脫乙酰基酶復合物相互作用。因此，這種蛋白在轉錄、雙鏈斷裂的DNA修復和重組中起到作用。該基因突變導致約40%的遺傳性乳腺癌和80%以上的遺傳性乳腺癌和卵巢癌。選擇性剪接對該基因的亞細胞定位和生理功能起著調節(jié)作用。許多選擇性剪接的轉錄變體，其中一些是疾病相關的突變，已經被描述為這個基因，但只有一些變體的全長性質已經被描述。已經鑒定出一個相關的假基因，也位于17號染色體上。[由RefSeq提供，2009年5月]。

功能：

E3泛素蛋白連接酶，專門介導“Lys-6”連接的多泛素鏈的形成，并通過促進細胞對DNA損傷的反應在DNA修復中起到中心作用。目前尚不清楚它是否也能介導其他類型的多泛素鏈的形成。E3泛素蛋白連接酶活性是腫瘤抑制功能所必需的。BRCA1-BARD1異二聚體協(xié)調多種細胞途徑，如DNA損傷修復、泛素化和轉錄調節(jié)，以維持基因組的穩(wěn)定性。調節(jié)中心體微管成核。正常細胞周期從G2到有絲分裂所需。在細胞周期的s相和g2相電離輻射后適當的細胞周期停止所需的。參與p21對DNA損傷的轉錄調控。需要將Fancd2定位到DNA損傷部位。可能作為轉錄調節(jié)器發(fā)揮作用。通過與palb2的直接相互作用促進同源重組修復（hrr），部分微調重組修復通過其在DNA斷裂處BRCA2-RAD51修復機械的palb2依賴性負載中的調節(jié)作用。BRCA1-RBBP8復合物的組成部分，通過BRCA1介導的RBBP8泛素化（通過相似性）調節(jié)CHEK1活化并控制DNA損傷的細胞周期G2/M檢查點。通過結合非活性磷酸化ACACA并防止其去磷酸化來抑制脂質合成。

子單元：

異二聚體與bard1。BRCA1相關基因組監(jiān)測復合體（BASC）的一部分，包含BRCA1、MSH2、MSH6、MLH1、ATM、BLM、PMS2和MRE11-RAD50-NBN蛋白（MRN）復合體。這種關聯(lián)可能是一個動態(tài)過程，在細胞周期和亞核區(qū)域內發(fā)生變化。BRCA1-A復合體的組成部分，至少由BRCA1、BARD1、UIMC1、BRCC3、BRE和BABAM1組成。（通過brct域）與fam175a相互作用（通過brct域）與rbbp8（‘ser-327’磷酸化形式）相互作用；相互作用泛素化rbbp8，調節(jié)chek1活化，并涉及brca1依賴的g2/m檢查點控制中的rbbp8對DNA損傷。與RNA聚合酶Ⅱ全酶有關。與SMC1A和COBRA1相互作用。（通過BRCT域）與BRIP1（磷酸化形式）相互作用。與FANCD2（泛素化形式）相互作用。與BAP1交互。與DCLRE1C和CLSPN交互。與h2afx相互作用（在“ser-140”上磷酸化）。與CHEK1和CHEK2交互。與BRCC3交互。與奧爾卡互動。與UBXN1交互。包含BRCA1、BRCA2和PALB2的三聚體復合體的一部分。與PALB2直接相互作用；這種相互作用對其在HRR中的作用至關重要。直接與BRCA2相互作用；這種相互作用只在作為橋接蛋白的palb2存在時發(fā)生。（通過BRCT域）與LMO4相互作用；這種相互作用抑制BRCA1的轉錄活性。與KIAA0101/PAF15交互（通過相似性）。（通過brct域）與acaca（磷酸化形式）相互作用；這種相互作用阻止acaca的去磷酸化。

亞細胞位置：

原子核。染色體。注=位于雙鏈斷裂處的DNA損傷部位（DSB）；恢復到DNA損傷部位由BRCA1-A復合體介導。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

?BRCA1基因是早被發(fā)現(xiàn)的乳腺癌易感基因其突變和家族性乳腺癌、卵巢癌的發(fā)病有關。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BRCA1多克隆抗體進行抗體孵育在4°C下于1:500過夜的未結合體，隨后經共軛二級20分鐘和DAB染色。

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