氨基酰化酶1抗體（ACY1）氨基?；?是一種細(xì)胞溶質(zhì)、同二聚體、鋅結(jié)合酶，催化?；疞氨基酸水解為L(zhǎng)氨基酸和?；?，并被假定在?；被岬姆纸獯x和挽救中起作用。acy1被分配到3p21.1號(hào)染色體，這是小細(xì)胞肺癌（sclc）純合性降低的區(qū)域，據(jù)報(bào)道，在sclc細(xì)胞系和腫瘤中，acy1的表達(dá)降低或不可檢測(cè)。人氨?；?的氨基酸序列與豬的氨基酸序列高度同源，而ACY1是鋅結(jié)合酶新家族的*個(gè)成員。

英文名稱：Anti-Aminoacylase 1?

中文名稱：氨基酰化酶1抗體（ACY1）

抗體來(lái)源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、豬、牛、馬?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：46kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACY1/Aminoacylase 1:201-300/408

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ACY 1; ACY1; ACY1D; ACYLASE; EC 3.5.1.14; N acyl L amino acid amidohydrolase; ACY1_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹：

氨基酰化酶1是一種細(xì)胞溶質(zhì)、同二聚體、鋅結(jié)合酶，催化酰化L氨基酸水解為L(zhǎng)氨基酸和?；?，并被假定在?；被岬姆纸獯x和挽救中起作用。acy1被分配到3p21.1號(hào)染色體，這是小細(xì)胞肺癌（sclc）純合性降低的區(qū)域，據(jù)報(bào)道，在sclc細(xì)胞系和腫瘤中，acy1的表達(dá)降低或不可檢測(cè)。人氨酰化酶1的氨基酸序列與豬的氨基酸序列高度同源，而ACY1是鋅結(jié)合酶新家族的*個(gè)成員。

 

功能：

參與N-酰化或N-乙酰化氨基酸（L-天冬氨酸除外）的水解。

 

子單元：

同二聚體。與SPhk1相互作用。

 

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。

 

組織特異性：

在腎臟中表達(dá)高，在大腦中表達(dá)，在胎盤和脾臟中表達(dá)較弱。

 

疾?。?/span>

ACY1缺陷是氨基?；?1缺乏（ACY1D）的原因[MIM:609924]。ACY1D導(dǎo)致代謝紊亂，表現(xiàn)為腦病、非特異性精神運(yùn)動(dòng)延遲、精神運(yùn)動(dòng)延遲伴寄生蟲(chóng)和脊髓空洞癥萎縮、明顯的肌張力減退或正常的臨床特征。癲癇發(fā)作是一個(gè)常見(jiàn)的特征。所有受影響的個(gè)體都表現(xiàn)出幾種N-乙?；被岬哪蚺判沽匡@著增加。

 

相似性：

屬于肽酶M20A家族。

 

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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