供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 0.1ml/0.2ml |
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貨號 | XK-KT-1511 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
主要用途 | 科學研究 |
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
英文名稱:Anti-Atp1a2?
中文名稱:鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運ATP酶α2抗體(Atp1a2)
抗體來源:兔子
克隆類型:單克隆
交叉反應:人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、兔、羊?
產(chǎn)品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)
尚未在其他應用程序中測試。
用戶終應確定合適稀釋濃度。
分 子 量:112kDa
?細胞定位:細胞膜
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Atp1a2:851-950/1020
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名:AT1A2_HUMAN ; Atp1a2 ; FHM2 ; KIAA0778 ; MHP2 ; Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit ; Na+/K+ ATPase alpha 2 subunit ; Sodium potassium ATPase ; Sodium pump subunit alpha 2 ; Sodium pump subunit alpha-2 ; Sodium/potassium transporting ATPase alpha 2 chain ; Sodium/potassium transporting ATPase subunit alpha 2 ; Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-2。
保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉(zhuǎn)運ATP酶家族,屬于NA+/K+-ATP酶亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白,負責建立和維持鈉和鉀離子在質(zhì)膜上的電化學梯度。這些梯度對于滲透調(diào)節(jié)、各種有機和無機分子的鈉耦合轉(zhuǎn)運以及神經(jīng)和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個亞單位組成,一個大的催化亞單位(α)和一個小的糖蛋白亞單位(β)。Na+/K+-ATPase的催化亞單位由多個基因編碼。這個基因編碼α2亞單位。這種基因的突變導致家族性基底或偏癱偏頭痛,以及一種罕見的兒童期交替偏癱綜合征。[由RefSeq提供,2008年10月]
功能:
這是活性酶的催化成分,它催化ATP的水解,并通過質(zhì)膜交換鈉和鉀離子。這種作用產(chǎn)生了鈉和鉀的電化學梯度,為各種營養(yǎng)物質(zhì)的主動運輸提供能量。
亞細胞位置:
薄膜。細胞膜。
疾?。?/span>
ATP1A2缺陷是導致偏頭痛家族性偏癱2型(fhm2)的原因[mim:602481]。fhm2是一種罕見、嚴重、常染色體顯性偏頭痛亞型,以先兆和部分輕偏癱為特征。
ATP1A2缺陷是導致兒童交替偏癱(AHC)的原因[MIM:104290]。AHC與家族性偏癱性偏頭痛的典型區(qū)別在于嬰兒期癥狀的出現(xiàn)和隨著年齡增長而日益明顯的相關神經(jīng)功能缺損的高患病率。
相似性:
屬于陽離子轉(zhuǎn)運ATP酶(P型)(TC3.A.3)家族。IIC型亞家族。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。
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組織/細胞:大鼠腦組織;4%多聚甲醛固定石蠟包埋;
抗原提?。簷幟仕峋彌_液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)20 min;
孵育:抗ATP1A2多克隆抗體,未結(jié)合1:500,4℃過夜,然后與二級抗體結(jié)合,DAB染色。
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