烷基甘油酮磷酸合酶抗體（AGPS）該基因是FAD結合氧化還原酶/轉(zhuǎn)移酶4型家族的成員。它編碼一種對醚脂生物合成的第二步進行催化的蛋白質(zhì)，在該步驟中，通過添加長鏈醇和去除長鏈酸陰離子將酰基二羥基乙酮磷酸酯（dhap）轉(zhuǎn)化為烷基dhap。這種蛋白定位于過氧化物酶體膜的內(nèi)部，需要FAD作為輔助因子。該基因突變與點狀根狀軟骨發(fā)育異常、3型和Zellweger綜合征有關。

英文名稱：Anti-AGPS?

中文名稱：烷基甘油酮磷酸合酶抗體（AGPS）?

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠?、豬、牛、馬?

產(chǎn)品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：67kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AGPS/Alkyl-DHAP synthase:31-130/658

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AAG5; ADAP-S; ADAS; ADAS_HUMAN; ADHAPS; ADPS; Aging associated gene 5 protein; Aging-associated gene 5 protein; AGPS; ALDHPSY; Alkyl-DHAP synthase; Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase; Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal; Alkylglycerone phosphate synthase; Alkylglycerone-phosphate synthase; peroxisomal.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

該基因是FAD結合氧化還原酶/轉(zhuǎn)移酶4型家族的成員。它編碼一種對醚脂生物合成的第二步進行催化的蛋白質(zhì)，在該步驟中，通過添加長鏈醇和去除長鏈酸陰離子將酰基二羥基乙酮磷酸酯（dhap）轉(zhuǎn)化為烷基dhap。這種蛋白定位于過氧化物酶體膜的內(nèi)部，需要FAD作為輔助因子。該基因突變與點狀根狀軟骨發(fā)育異常、3型和Zellweger綜合征有關。[參考文獻編號：2008年7月]

 

功能：

催化?；粨Q為長鏈烷基并在醚磷脂生物合成中形成醚鍵。

 

子單元：

同二聚體。

 

亞細胞位置：

過氧化物酶體膜。局限于過氧化物酶體膜的內(nèi)部。

 

疾病：

AGPS缺陷是點狀軟骨發(fā)育不良3型（RCDP3）的原因[MIM:600121]。RCDP3的特點是股骨和肱骨的根莖縮短，椎體疾病，白內(nèi)障，皮膚損傷和嚴重的精神發(fā)育遲滯。

 

相似性：

屬于FAD結合氧化還原酶/轉(zhuǎn)移酶4型家族。

包含1個fad綁定pcmh類型域。

 

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠肝臟）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）30min；抗體（AGPS）多克隆抗體在1:200過夜孵育。在4°C下，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優(yōu)勢：
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