Rho GTPases在許多細胞過程中發(fā)揮重要作用，這些細胞過程由通過G蛋白偶聯(lián)受體起作用的細胞外刺激引發(fā)。編碼的蛋白質(zhì)可與G蛋白形成復合物并刺激rho依賴性信號?；蛘?，已經(jīng)鑒定了編碼不同同種型的剪接轉(zhuǎn)錄物變體。
通過促進GTP的GDP交換來激活Rho-GTP酶?？赡軈⑴c上皮屏障通透性，細胞運動性和極化，樹突棘形態(tài)，抗原呈遞，白血病細胞分化，磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體。

英文名稱：Anti-phospho-GEF H1 (Ser886)?

中文名稱：磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人類，小鼠，大鼠，狗，豬，牛，馬，兔子?

產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：112kDa

細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Arhgef2 around the phosphorylation site of Ser886:RR(p-S)LP <Cytoplasmic>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：GEF H1(phospho S886); phospho-Arhgef2(Ser886); Lbcl1; Lfc; mKIAA0651; AA408978; ARHG2; ARHGEF 2; ARHGEF-2; ARHGEF2; GEF; GEF H1; GEF-H1; GEFH1; LFP40; MGC95068; P40; Proliferating cell nucleolar antigen p40; Protein GEF-H1; rho/rac guanine nucleotide exchange factor (GEF) 2; rho/rac guanine nucleotide exchange factor 2; rho/rac guanine nucleotide exchange factor.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

Rho GTPases在許多細胞過程中發(fā)揮重要作用，這些細胞過程由通過G蛋白偶聯(lián)受體起作用的細胞外刺激引發(fā)。編碼的蛋白質(zhì)可與G蛋白形成復合物并刺激rho依賴性信號。另外，已鑒定出編碼不同同種型的剪接轉(zhuǎn)錄物變體。[RefSeq，2009年6月提供]

功能：
通過促進GTP的GDP交換來激活Rho-GTP酶。可能參與上皮屏障通透性，細胞運動性和極化，樹突棘形態(tài)，抗原呈遞，白血病細胞分化，細胞周期調(diào)節(jié)和癌癥。結合Rac-GTP酶，但似乎不會促進對Rac-GTP酶的核苷酸交換活性，這在PubMed：9857026中有*報道?？赡軙碳ac的皮質(zhì)活動。對CDC42，TC10或Ras-GTP酶無效。與一起形成細胞內(nèi)傳感系統(tǒng)，用于在病原體侵入細胞期間檢測微生物效應物。 RHOA和RIP2依賴性NF-κB信號傳導途徑在S.flexneri細胞侵襲后激活所必需的。不僅涉及通過感知肽聚糖（PGN）衍生的鼠肽，其獨立于其GEF活性，還涉及志賀氏菌效應蛋白（IpgB2和OspB）激活NF-κB，其需要其GEF活性和RhoA的活化。 。

亞基：
與14-3-3 zeta相互作用;當在Ser-886處磷酸化時。與激酶PAK4，AURKA和MAPK1相互作用。與RHOA和RAC1進行交互。與進行交互。與CAPN6（通過結構域II）相互作用（通過N-末端鋅指）。

亞細胞定位：
細胞質(zhì)。細胞連接，緊密連接。高爾基體。細胞質(zhì)，細胞骨架，紡錘體。細胞投射，皺褶膜。注意=在細胞分裂期間定位于有絲分裂紡錘體的皮質(zhì)微管的*，并且在微管解聚時進一步釋放。在偏振上皮細胞的緊密連接處招募由S.flexneri誘導的膜褶皺。

翻譯后修改：
PAK1對Ser-886的磷酸化誘導與蛋白質(zhì)14-3-3 zeta的結合，促進其重新定位到微管并抑制其活性。
在有絲分裂期間由STK6和CDK1磷酸化，其負面調(diào)節(jié)其活性。 MAPK1或MAPK3的磷酸化增加了核苷酸交換活性。 PAK4的磷酸化從微管釋放GEF-H1。

相似：
包含1個DH（DBL-同源性）結構域。
包含1個PH域。
含有1個佛波酯/ DAG型鋅指。

 

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。?

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?多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腦膠質(zhì)瘤）; 微波在檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）中回收抗原; 用3％過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30分鐘; 在室溫下封閉緩沖液（3％BSA）30分鐘; 抗體與（磷酸-GEF H1（Ser886））多克隆抗體，未綴合的在4℃下以1：400過夜，然后綴合至第二抗體（用HRP標記）和DAB染色。

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熒光素標記內(nèi)收蛋白抗體IgG