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人用布病抗體檢測試劑盒（虎紅平板凝集法）用于體外定性檢測人血清樣本中布魯氏菌抗體，檢測結(jié)果僅用于科研學(xué)術(shù)參考，不能作為臨床診斷依據(jù)。
布魯氏菌病是由布魯氏菌屬細菌引起的人畜共患的傳染病。布魯氏菌具有很強的侵襲力和擴散力，當(dāng)人與牲畜及其污染物接觸過程中，可以經(jīng)過皮膚、消化道、呼吸道黏膜等侵入人體。布魯氏菌抗體的產(chǎn)生始于感染后的 2-3 周。血液中產(chǎn)生的抗體可反映出感染的發(fā)生及發(fā)展過程，因此
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
人用布病抗體檢測試劑盒(虎紅平板凝集法)
人用布病抗體檢測試劑盒(虎紅平板凝集法)說明說
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：人用布病抗體檢測試劑盒(虎紅平板凝集法)
【包裝規(guī)格】
12ml/瓶
【預(yù)期用途】
人用布病抗體檢測試劑盒(虎紅平板凝集法)
本品用于體外定性檢測人血清樣本中布魯氏菌抗體，檢測結(jié)果僅用于科研學(xué)術(shù)參考，不能作為臨床診斷依據(jù)。
布魯氏菌病是由布魯氏菌屬細菌引起的人畜共患的傳染病。布魯氏菌具有很強的侵襲力和擴散力，當(dāng)人與牲畜及其污染物接觸過程中，可以經(jīng)過皮膚、消化道、呼吸道黏膜等侵入人體。布魯氏菌抗體的產(chǎn)生始于感染后的 2-3 周。血液中產(chǎn)生的抗體可反映出感染的發(fā)生及發(fā)展過程，因此檢查血液中布魯氏菌抗體對了解布魯氏菌病的感染、發(fā)病、治愈等具有一定的意義。
虎紅平板凝集試驗（BPAT）進行人布魯氏菌病的血清學(xué)診斷，染色抗原在酸性條件下表現(xiàn)出有選擇的吸收 IgG抗體的能力，從而提高了檢測的敏感度，同時也證明有很好的特異性；在具有高 IgG抗體水
平的慢性個體臨床診斷過程中也十分有效。
【檢驗原理】
人用布病抗體檢測試劑盒(虎紅平板凝集法)在酸性緩沖條件下經(jīng)虎紅染色的菌體抗原可特異結(jié)合人血清樣本中布魯氏菌抗體，在適量電解質(zhì)作用下，經(jīng)過一段時間出現(xiàn)肉眼可見的凝集，從而定性地判斷血清樣本中有無布魯氏菌抗體。
【主要組成成分及性狀】
本品呈紅色均勻混懸液，久置后上部澄清，底部可有少量紅色菌體沉淀。本品主要成分是經(jīng)加熱滅活、虎紅鈉鹽染液染色的布魯氏菌牛型 104M株菌體，菌體懸于含 5g/L苯酚的乳酸緩沖液中。
【儲存條件及有效期】
于 2～ 8℃下避光保存，有效期 24個月。
試劑反復(fù)多次開瓶使用后，6個月內(nèi)試劑性能不發(fā)生變化。
生產(chǎn)日期、有效期至：見標(biāo)簽。
【運輸條件】2～ 30℃運輸（30℃不超過 6天）。
【實驗器具】
1.實驗應(yīng)使用潔凈、無油脂的玻璃板、載玻片或的虎紅平板凝集反應(yīng)板。
2.實驗使用的吸管或移液器吸頭使用前應(yīng)*清洗。
【樣本要求】
1.樣本的處理：應(yīng)采集空腹待檢者的血液不少于 1mL，靜置或離心后采集血清。
2.樣本的儲存：血清樣品若在一周內(nèi)進行檢測可儲存在 2～ 8℃條件下；若超過一周應(yīng)將樣本儲存于 -20℃條件下，同時應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.已知干擾：
①患者治療期間，血清中藥物成分會造成部分血清樣本的凝集現(xiàn)象不明顯甚至出現(xiàn)假陰性，可選擇在療程間隔期進行復(fù)檢樣本的血清學(xué)檢驗。
②出現(xiàn)明顯溶血、微生物污染的樣本不能用于檢測。
③在以下干擾物質(zhì)濃度條件下，對布魯氏菌抗體檢測的結(jié)果影響較?。焊视腿?le; 10mmol/L 類風(fēng)濕因子≤ 300IU/mL 總膽紅素≤ 43umol/L
【檢驗方法】
1.反應(yīng)于室溫（18～ 25℃）條件下進行，試驗前將試劑、待檢樣本以及反應(yīng)板、移液器吸頭等用具置于室溫下平衡 30分鐘以上。
2.試劑使用前應(yīng)充分搖勻。
3.在玻璃板上準(zhǔn)確滴加30ul待檢樣本，再加入30ul虎紅平板凝集抗原，用玻璃棒或吸頭混勻 (不同樣本使用單獨的玻璃棒或吸頭，切勿混用以免影響結(jié)果 )，5分鐘內(nèi)判定結(jié)果。
4.肉眼觀察，按下列標(biāo)準(zhǔn)判定凝集反應(yīng)的強度：
序號 | 反應(yīng)現(xiàn)象 | 強度判定 |
1 | 凝集塊呈菌叢狀，出現(xiàn)大的凝集片或小的粒狀物，凝集物之間液滴*透明 | ++++ |
2 | 液滴有明顯的凝集片，凝集物之間液滴幾乎*透明 | +++ |
3 | 液滴周圍形成明顯卷邊，凝集物之間液滴稍清亮 | ++ |
4 | 液滴中央部分可見少量凝集，液滴周圍稍有卷邊形成，凝集物間液滴呈紅色 | + |
5 | 無凝集，液滴呈均勻粉紅色 | — |
反應(yīng)強度的判定標(biāo)準(zhǔn)不能作為樣本滴度的確證依據(jù)，“+”及以上程度的凝集均應(yīng)做進一步的布魯氏菌試管凝集試驗或者補體結(jié)合試驗。 | ||
5.試驗出現(xiàn)凝集現(xiàn)象可判定為虎紅平板凝集反應(yīng)疑似陽性；“-”不出現(xiàn)凝集反應(yīng)為陰性。
【檢測結(jié)果的解釋】虎紅平板凝集反應(yīng)陽性可判為布魯氏菌病疑似陽性病例。
【診斷標(biāo)準(zhǔn)】： 布魯氏菌病診斷標(biāo)準(zhǔn)(WS268-2007)。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
低檢出量：20 IU/mL。
【檢驗方法的局限性】
1、本試劑檢測用樣本為人血清，在樣品保存、使用過程中，應(yīng)注意因樣本可能存在潛在病原微生物（乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒及 HIV病毒等）引起感染風(fēng)險。
2、檢測過程中，發(fā)現(xiàn)可疑樣本時，應(yīng)進一步使用試管凝集試驗或補體結(jié)合試驗 (CFT)、抗人免疫球蛋白試驗 (Coomb’s) 等其它試驗方法對檢測結(jié)果進行確認。
3、虎紅平板凝集試驗是一種定性的初篩檢測方法，而布氏菌病的臨床診斷較為復(fù)雜，不能只基于本試驗的結(jié)果進行診斷，需進一步結(jié)合流行病學(xué)、臨床癥狀以及試管凝集試驗 (SAT)或補體結(jié)合試驗 (CFT)、抗人免疫球蛋白試驗 (Coomb’s)等試驗的結(jié)果予以綜合判定。
4、檢測過程中暫無發(fā)現(xiàn)前帶現(xiàn)象。
5、雖然文獻報道布魯氏菌與腸炎耶爾辛氏 O：9、甲型副傷寒沙門氏菌、大腸桿菌 O：157存在共同抗原，但虎紅平板凝集試驗檢測過程中暫未發(fā)現(xiàn)有交叉反應(yīng)。
【注意事項】
1.嚴(yán)格按說明書進行操作，準(zhǔn)確加樣并保證試驗的溫度條件，低溫條件下反應(yīng)的靈敏度會降低；在規(guī)定的檢測時間內(nèi)觀察反應(yīng)結(jié)果，以免影響結(jié)果的判定。建議每次檢測時進行陽性及陰性對照實驗，只有在對照實驗成立的前提下，檢測結(jié)果才有意義。
2.試劑使用完后立即擰緊瓶蓋，于 2～ 8℃下避光保存，嚴(yán)禁凍存。
3.試劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用，若瓶內(nèi)出現(xiàn)顆?；驌u振不散的凝塊時切勿使用。
4.試劑含有苯酚及其它腐蝕性化學(xué)成份，接觸或吞食對人體可造成危險！一旦接觸到皮膚應(yīng)立即用大量的水進行沖洗，必要時需到醫(yī)院就診。
5.試驗過程中按照實驗室規(guī)定采取必要的安全防護措施。
6.樣品、洗滌液、廢棄物和試驗用具都視同有傳染性的物品，請遵循國家和地方的相應(yīng)法規(guī)和要求，采用安全和可接受的方法對所有材料進行處理。
7.本品作為科研試劑，檢測結(jié)果僅用于科研學(xué)術(shù)交流，不能作為臨床診斷依據(jù)。