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    上海淳麥生物科技有限公司
    
			  
			  
    
				
				
			  
    

    




 
 
						
    
			
    
				
    
					
    
						
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    143B-LUC（人骨肉瘤細胞-熒光素酶標(biāo)記）
    
		
    
		
    
			
		
    
	
    
	
    
		
    
			
    
				
    
					
      
						
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							143B-LUC（人骨肉瘤細胞-熒光素酶標(biāo)記）
						
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    貨物所在地：上海上海市
    
                                        					
    所在地：         上海
    
                    					
    更新時間：2024-09-03 21:00:22
    
					
    瀏覽次數(shù)：112
    
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    ( 聯(lián)系我們，請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息，謝謝?。?/p>
                    	                
    
				
    
			
    
		
    
	
    
	
    
		
    
				
			
    
				
    
					
					
    
							143B-LUC（人骨肉瘤細胞-熒光素酶標(biāo)記） 上海淳麥生物科技有限公司是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)免疫細胞及干細胞相關(guān)產(chǎn)品的生物高科技企業(yè)，致力于打造國內(nèi)原代細胞研發(fā)和服務(wù)平臺，做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家“。產(chǎn)品涵蓋免疫細胞及干細 胞、細胞系、*培養(yǎng)基、無血清培養(yǎng)基、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、轉(zhuǎn)染試劑、胰酶等細胞培養(yǎng)產(chǎn)品。

					
    
					
      一、細胞基本屬性
    細胞名稱143B-LUC-BSD（人骨肉瘤細胞-熒光素酶標(biāo)記）
    細胞別稱143B-LUC-BSD；人骨肉瘤細胞-熒光素酶標(biāo)記；人骨肉瘤細胞-luc
    種屬來源人
    組織來源
    骨
    生長特性貼壁生長
    細胞形態(tài)上皮細胞樣
    藥篩濃度143B-LUC細胞bsd藥篩濃度為4.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加bsd，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時間降低，可定期用2ug/ml濃度bsd維持。
    細胞代數(shù)10代以內(nèi)
    細胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
    支原體檢測無
    培養(yǎng)基90% DMEM+10% FBS+PS
    培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
    凍存條件無血清凍存液，液氮儲存
    細胞貨期現(xiàn)貨，1周左右
    運輸方式復(fù)蘇發(fā)貨（T25瓶免運輸費用）/凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
    特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
      二、細胞培養(yǎng)操作
    收貨方式T25瓶凍存管
    收貨處理觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)收到細胞后，需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇
    傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細胞密度
    傳代比例 傳代建議1：2傳代
     1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿    		一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
    傳代方法a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    		將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
    注意事項
    1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 
    2.因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰 破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。
    		1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存；
    2.為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請立即解凍復(fù)蘇細胞。
    到貨須知
    1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā)，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
    2.靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照（當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
    3.由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。      
    4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。


    
                                                                				
    

			
    
		
    
	
    
		        



  
    
    				
			 
    
    

    

     
      
     
	 

 	
	
	

    
	
    
		
    
			
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